I pazienti con artrite reumatoide (AR), un autoimmune, malattia infiammatoria caratterizzata da comuni progressivo e danno d'organo, ad alto rischio di sviluppare il cancro.
La loro vulnerabilità, soprattutto per il linfoma e la leucemia, può essere dovuto alla natura della RA. Malattia farmaci antireumatici modificanti (DMARD) - tra cui fattore di necrosi tumorale alfa (TNFa) antagonisti, un tipo di DMARD biologico - inoltre sono stati implicati. Bloccanti il TNF, che funzionano legandosi a messaggeri chimici e impedendo alle spalle l'infiammazione, hanno avuto un impatto significativo sul trattamento dell'artrite reumatoide. Sono anche stata associata con linfoma tra gli utenti. In realtà, i rapporti di linfoma spinto la Food and Drug Administration per il mandato di aggiungere un avvertimento rischio di cancro per le etichette di tre inibitori del TNF: etanercept (Enbrel), Infliximab (Remicade) ed Adalimumab (Humira).
Motivati da preoccupazioni persistenti e studi inconcludenti, i ricercatori del Brigham Harvard Medical School e dell'Ospedale delle donne di cui per indagare l'associazione tra il trattamento con bloccanti del TNF e insorgenza di cancro in un ampio campione di pazienti affetti da AR. I loro risultati, presenti nel numero di settembre 2006 di Arthritis & Rheumatism , indicano che la terapia con DMARD biologici non comporta un rischio maggiore di cancro rispetto alla terapia con DMARD ricetta standard, metotressato (MTX).
I ricercatori si sono concentrati su 7.830 pazienti affetti da AR, 65 anni di età, provenienti da banche dati sanitari nel New Jersey, Pennsylvania, e British Columbia, Canada. Soggetti inclusi 1.152 utenti DMARD biologico e 7.306 utenti MTX. Di quelli trattati con un DMARD biologico, il 64 per cento aveva usato etanercept, 33 per cento aveva usato infliximab, e il restante 2 per cento aveva usato Anakinra (Kineret). Il 55 per cento in precedenza avevano utilizzato MTX e il 39 per cento sono stati trattati con metotressato quando hanno iniziato la terapia anti-TFN.