研究者らは、シクロホスファミドの化学療法薬は、癌を殺すウイルスをどのように役立つか発見する

ここで研究者は、特定の化学療法薬は、癌を殺すウイルスを支援する方法を発見した。ウイルスは、不治の人間の脳の腫瘍の治療のために動物でテストされています。

ウイルス、修正された単純ヘルペスウイルスは、それが唯一の癌細胞に入ると、それらを殺すところ、腫瘍に直接注入される。研究では、注射の時間以内に、感染と戦う免疫細胞が治療の有効性を減らすこと、ウイルスを攻撃する腫瘍に描かれていること、しかし、発見。

彼らはまた、化学療法薬は、抗がんウイルスの腫瘍によって、より完全に広げ、より多くのがん細胞を殺すために機会を与え、シクロホスファミド簡潔には、これらの免疫細胞を弱めるということがわかった。

特に、薬剤が免疫細胞の活性を遅くするナチュラルキラー（NK）細胞とマクロファージと呼ばれる、感染に対する防御の体の最初の行である。

彼らはさらなる研究だけでなく、臨床試験のプロセスを通じて、安全性と有効性のテストを必要とするため、ウイルスや薬剤がヒトではまだ使用できません。

と捜査官が率いる研究、 オハイオ州立大学総合がんセンター-アーサーG.ジェームズがん病院とリチャードJ.するべくリアルタイム研究所は 、の8月22日号に掲載されている全米科学アカデミー紀要 。

"我々の調査結果は我々は腫瘍を成長し、破壊するウイルスの時間を与えて、これらの初期の応答免疫細胞の作用を制限するためにこの薬剤を使用することができることを示唆している"と調査のリーダーE.アントニオChiocca、教授と神経外科の椅子とのディレクターは述べています神経腫瘍学のためのOSUのDardingerセンター。

"彼らはまた、薬剤がこの治療法を使用する際には不要な完全に免疫系を抑制すること、私たちは一時的にだけ、この初期の免疫応答を抑制できる可能性があることを示唆している。"

1990年代後半に、Chioccaの学生は、動物が最初に薬を与えられたとき、ウイルスがより効果的に腫瘍を殺したことを発見している。 Chioccaは、なぜ学ぶために着手した。

今はボストンのマサチューセッツ総合病院のこの研究、Chioccaの仲間のひとつ、ジュリアフルチ、、ウイルスの注入前に腫瘍内に存在する免疫細胞を識別するための薬剤を使用する場合と使用しない場合、ウイルスを投与したラットの脳を調べでは、とその後で、別の回。

六時間ウイルスの注射後、彼女はミクログリアと呼ばれるNK細胞、マクロファージや脳組織の免疫細胞の高い数字は、腫瘍に移動していたことが分かった。マクロファージの数は、例えば、3倍に上昇していた。薬を与えられた動物では、一方で、これらの免疫細胞の数は半分だけ増加した。

マイケルA. Caligiuri、OSU総合がんセンターのディレクター、と一緒に実行される他の実験は、薬物が実験室で成長しているNK細胞に追加されると、細胞がインターフェロンγ（IFNg）と呼ばれる免疫物質の製造を停止することを明らかにした。 IFNgの一つの重要な効果は、感染部位に免疫細胞を誘致することです。物質の生産は、したがって、抗がんウイルスに対する免疫応答を強化することができます。

さらに、研究者はウイルスで処理ラットの脳腫瘍ではなく、薬で、IFNgのレベルは、72時間後6時間後と120以上の倍で10倍上昇したことがわかった。薬剤与えられた動物はIFNgのわずかな増加を示した。

最後に、研究者はIFNg作ることができないマウスに脳腫瘍の治療をテストした。彼らは、ウイルス遺伝子がこれらの動物で多く発現していることがわかった。

全体的に、研究では、シクロホスファミドは、NK細胞やある種の他の免疫細胞の活性を阻害することにより、およびIFNgを作る細胞の能力をブロックすることによって、このウイルスのがんを殺す能力を向上させる示唆している。

"過去10年間で、癌を殺すウイルスが膵臓および肺の癌の治療だけでなく、脳の腫瘍として人々にテストされ、そしてウイルスはかなり安全であることが実証されている、"Chioccaは述べています。

それらを支援する"One彼らは今、彼らは腫瘍細胞内にある一度ヘルプが必要なこれらのウイルスは非常に安全になっている理由は、彼らがその弱体化されていることかもしれない、または減衰、1つの方法は、免疫細胞の能力を制限することです。おそらくこの薬を使用して、ウイルスに対する防御の体の最初の行、。"

http://www.osu.edu/