国立癌研究所の研究者のチーム (NCI)、健康のある各国用協会の部分は遺伝的に癌細胞を認識し、攻撃するために患者の自身の白血球を設計することによって、 17 人の患者の調査の高度のメラノーマの支えられた回帰を示しました。
調査はジャーナル科学のオンライン版で書かれています。
「これらの結果は癌を扱うのに遺伝子療法が正常に使用されていた時最初に表します。 さらに、私達はそれがメラノーマにだけ適当であるが、また共通癌の広い範囲のために、胸および肺癌のような」、 NIH ディレクターをエリアス A. Zerhouni 言いました、 M.D. ことを望みます。
Autologous リンパ球 - 人の自身の白血球 metastatic メラノーマを扱うのに - が前に使用されてしまいました。 養子関係のセル転送と呼出されるプロセスではリンパ球は高度のメラノーマと患者から最初に除去されます。 次に、最も積極的な腫瘍殺害のセルは実験室で隔離され、増加し、そして次にすべての残りのリンパ球の減った患者に再導入されます。 適度に正常間、この方法はメラノーマの患者と既に異常なセルとして腫瘍を認識する専門にされたリンパ球の人口がある人のためにだけしか使用することができません。
従って、スティーブン A. Rosenberg によって、 M.D. 導かれた、 NCI の研究者 Ph.D は。、癌戦いのセルに実験室の正常なリンパ球を変換する効果的な方法を追求しました。 これをするためには、彼らは個々の患者からの正常なリンパ球を含み、実験室のレトロウイルス科が付いているセルを感染させた血の小さいサンプルを引きました。 レトロウイルス科は伝書鳩のように特定の蛋白質を符号化するセルに T 細胞の受容器と、呼出される遺伝子を (TCRs)渡すために機能します。 遺伝子がつくとき、 TCRs は作られ、これらの受容器蛋白質はリンパ球の GAIMEN を飾ります。 TCRs は自動誘導装置としてそれらが腫瘍のセルの表面で見つけられるある特定の分子に認識し、結合すること行動します。 TCRs によってはそれから癌細胞を破壊するためにリンパ球が作動します。
この調査では、最近設計されたリンパ球は高度の metastatic メラノーマと 17 人の患者に注ぎこまれました。 この調査の患者の 3 グループがありました。 最初のグループは彼らの病気の進行で遅延を示さなかった 3 人の患者から成っていました。 調査が展開したと同時に、研究者はセルがに実行中の成長段階最も管理できるのは実験室のリンパ球の処置を改善したからです。 残りの 2 グループでは、患者は改善された処置を受け取りました。 2 人の患者は癌の回帰を経験し、遺伝的に変えられたリンパ球のハイレベルを支え、そして 1 年に無病に残りました。 遺伝子療法を受け取った後 1 か月、最後の 2 グループのすべての患者はまだ 9% から彼らの TCR 表現のリンパ球の 56% ありました。 あらゆる患者の遺伝的に修正されたセルに帰因した有毒な副作用がありませんでした。
- 設計された TCRs の機能を高めるために近づきます腫瘍のセルにより堅く結合でき、 TCRs の開発を含んで - レトロウイルス科を使用して更に配達方法を最適化するために調査中でであって下さい。 さらに、研究者は更に癌性ティッシュへリンパ球を指示することで助ける分子のことを挿入によってリンパ球を修正することは有利かもしれないことを信じます。 臨床試験は全く設計されたセルとそれらを取り替える前に患者の非変えられたリンパ球の供給を減らすために総ボディ放射線療法を使用して処置の有効性を高めるように行なわれています。 メラノーマ以外共通癌を認識する研究者はまた TCRs を隔離しました。
「私達は現在遺伝的に変えられたリンパ球の養子関係の転送を使用している高度のメラノーマの患者を扱って、私達は今他のリンパ球を表現してしまいました胸、肺および他の癌を認識する受容器が」、 Rosenberg を言った。