Drużyna badacze przy narodowy instytut badań nad rakiem (NCI), część Krajowi instytuty zdrowie, demonstrował podtrzymującą regresję postępowy czerniak w nauce 17 pacjentów genetycznie konstruować pacjent swój białe komórki krwi rozpoznawać komórki nowotworowe i atakować.
Nauka pojawiać się w onlinym wydaniu czasopismo nauka.
"Te rezultaty reprezentują za pierwszym raz gen terapia używał pomyślnie taktować nowotwór. Moreover, mieć nadzieję ja będzie obowiązujący czerniak nie tylko, ale także dla szerokiego pasma pospolici nowotwory, tak jak pierś i nowotwór płuc," powiedział NIH dyrektora Elias A. Zerhouni, M.D.
Autologous limfocyty poprzednio używali taktować przerzutowego czerniaka. - osoby swój białe komórki krwi - W procesie dzwoniącym przybrany komórki przeniesienie, limfocyty najpierw usuwają od pacjentów z postępowym czerniakiem. Następnie agresywne killing komórki odizolowywają, mnożą w lab i wtedy przywracają pacjenci które uszczuplali wszystkie pozostali limfocyty., Podczas gdy rozsądnie pomyślny, ten metoda może tylko używać dla czerniaków pacjentów i dla tamto które już populaci specjalizujący się limfocyty które rozpoznają bolaki jako anormalne komórki. tylko
Tak, NCI badacze, prowadzący Steven A. Rosenberg, M.D., Ph.D., szukali skutecznego sposób nawracać normalnych limfocyty w lab w bój komórki. Robić to rysowali małą próbkę która zawierał normalnych limfocyty od indywidualnych pacjentów i infekował komórki z retrovirus w laboratorium. krew, Retrovirus postępuje jak przewoźnika gołąb dostarczać geny nazwani T komórki receptory (TCRs) które szyfrują odmianowe proteiny, w komórki. Gdy geny obracają dalej, TCRs zrobi i te receptor proteiny dekorują zewnętrzną powierzchnię limfocyty. TCRs postępuje jako samokierujący przyrząda w że rozpoznają i oprawiają pewne molekuły znajdować na powierzchni bolak komórki. TCRs wtedy aktywuje limfocyty niszczyć komórki nowotworowe.
W ten nauce, niedawno konstruowaliśmy limfocyty natchnęli w 17 pacjentów z postępowym przerzutowym czerniakiem. Tam byli trzy grupy pacjenci w ten nauce. Pierwszy grupa składać się z trzy pacjenta który pokazywali żadny opóźnienie w progresi ich choroba. Gdy nauka rozwijał badacze ulepszali traktowanie limfocyty w lab tak, że komórki mogli zarządzający w ich aktywnej wzrostowej fazie. W zostaje dwa grupach, pacjenci otrzymywali ulepszających traktowania. Dwa pacjenta doświadczali nowotwór regresję, podtrzymywali wysokich poziomy genetycznie zmieniający limfocyty i zostawali bezpłatnymi nad jeden rokiem. Jeden miesiąc po odbiorczej gen terapii wciąż 9 procentów, 56 procentów ich wyraża limfocyty, wszystkie pacjenci w ostatnich dwa grupach. Tam byli żadny toksyczni efekty uboczni przypisujący genetycznie zmodyfikowane komórki w jakaś pacjencie.
Zbliża się wzrastać funkcję konstruujący TCRs - wliczając rozwoju który może oprawiać bolak komórki ściśle - i dalej optymalizować doręczeniowe metody używa retroviruses są podlegający dochodzeniu. TCRs W dodatku badacze wierzą je mogą być korzystni dalej modyfikować limfocyty wkładać molekuły które pomagają w naczelnikostwo limfocytach rakowe tkanki. Próby kliniczne one prowadzą uwydatniać traktowanie skuteczność używać sumaryczną ciała napromieniania terapię uszczuplać pacjenta dostawę zmieniający limfocyty przed zamieniać one z wyłącznie konstruować komórkami. Badacze które rozpoznają pospolitych nowotwory inny niż czerniaka. także odizolowywali TCRs