Команда исследователей на Национальном Институте Раковых Заболеваний (NCI), часть Национальных Институтов Здоровья, демонстрировала, котор вытерпели регрессию предварительной меланомы в изучении 17 пациентов genetically проектировать клетки крови пациентов собственные белые для того чтобы узнать и атаковать раковые клетки.
Изучение появляется в он-лайн вариант Науки журнала.
«Эти результаты представляют в первый раз терапия гена была использована успешно для того чтобы обработать рак. Сверх Того, мы надеемся что оно будет применимо не только к меланоме, но также для обширного ряда общих раков, как грудь и рак легких,» сказал Директору Илье A. Zerhouni NIH, M.D.
Использовали для того чтобы обработать Autologous лимфоциты - клетки крови персоны собственные белые - ранее metastatic меланому. В вызванном процессе адоптивным переходом клетки, извлекают лимфоциты сперва от пациентов с предварительной меланомой. Затем, самые агрессивныйые клетки тумор-умерщвления изолированы, умножены в лаборатории, и после этого reintroduced к пациентам которые устощали всех остальных лимфоцитов. Пока разумно успешно, этот метод можно только использовать для пациентов меланомы и только для тех которые уже имеют населенность специализированных лимфоцитов которые узнают туморы как анормалные клетки.
Таким Образом, исследователя NCI, водить Steven A. Розенбергом, M.D., Ph.D., изыскивали эффективный путь преобразовать нормальные лимфоциты в лаборатории в рак-воюя клетки. Для того чтобы сделать это, они нарисовали малый образец крови который содержал нормальные лимфоциты от индивидуальных пациентов и заражал клетки с ретровирусом в лаборатории. Действуют, что как почтовый голубь поставляет ретровирус гены которые шифруют специфические протеины, вызванные приемными устройствами клетки T (TCRs), в клетки. Когда гены повернуты дальше, TCRs сделано и эти протеины приемного устройства украшают наружную поверхность лимфоцитов. TCRs действует как средства самонаведения в что они узнают и связывают к некоторым молекулам найденным на поверхности клеток тумора. TCRs после этого активирует лимфоциты для того чтобы разрушить раковые клетки.
В этом изучении, заново настояли проектированные лимфоциты в 17 пациентов с предварительной metastatic меланомой. Были 3 группы в составе пациенты в этом изучении. Первая группа состояла из 3 пациентов которые не показали никакую задержку в прогрессировании их заболевания. По Мере Того Как изучение эволюционировало, исследователя улучшили обработку лимфоцитов в лаборатории так как клетки смогли быть управлены в их участке самого активного роста. В оставая 2 группах, пациенты получили улучшенные обработки. 2 пациента испытали регрессию рака, вытерпели высокие уровни genetically измененных лимфоцитов, и остали заболевани-свободными над одним годом. Через Один месяц после получать терапию гена, все пациенты в последних 2 группах все еще имели 9 процентов к 56 процентов их TCR-выражая лимфоцитов. Были никакие токсические побочные эффекты приписанные к genetically доработанным клеткам в любом пациенте.
Причаливает для того чтобы увеличить функцию проектированного TCRs - включая развитие TCRs которое может связать к клеткам тумора более плотно - и более далее оптимизировать методы поставки используя ретровирусы под исследованием. В добавлении, исследователя верят что может быть полезно более далее доработать лимфоциты путем вводить молекулы которые помогают в сразу лимфоциты к раковидным тканям. Клинические испытания дирижируются для того чтобы увеличить эффективность обработки используя полную лучевую терапию тела для того чтобы истощить поставку пациента non-измененных лимфоцитов перед заменять их с чисто проектированными клетками. Исследователя также изолировали TCRs которые узнают общие раки за исключением меланомы.