Naukowa klucza identifiy mieszanki które stymulują komórka macierzysta przyrosta w mózg

Naukowowie przy uniwersytetem harwarda utożsamiali kluczowe mieszanki które stymulują komórka macierzysta przyrosta w mózg, który może jeden dzień prowadzenie wznawiająca funkcja dla ludzi wpływających Parkinson chorobą, uderzenia, stwardnienie rozsiane, i szeroki zakres neurologiczni nieład.

Te znalezienia zapewniają znacząco wskazówki, które pojawiać się w Września 2006 zagadnieniu FASEB czasopismo, jeśli chodzi które być odpowiedzialne dla powodować kluczowe komórki mózgowe odtwarzać móżdżkową funkcję i ostatecznie wznawiać mogą mieszanki, neurony.

Badawcza nauka skupiająca się na dwa mieszankach--LTB4 i LXA4. Bawić się rola w rozognieniu i jest regulatorami rozprzestrzenianie kilka komórka typ. Gdy komórki macierzyste odizolowywać od mózg mysz płody wystawiali LTB4 mnożyli i odróżniali, dawać wzrostowi dodatkowe komórki macierzyste i odróżniający neurony z limitowanym lub jest nieobecnym pojemność dzielić. Gdy wystawiają LXA4, te komórki doświadczać zmniejszali przyrosta i apoptosis.

"Ten nauka otwiera drzwi nowi leczniczy podejścia dla szerokiego zakresu neurologicznych nieład i urazy które once rozważali nieuleczalny," powiedział Gerald Weissmann, MD, redaktor naczelny FASEB czasopismo.

Nauka także provided w ten sposób wgląd w komórkowych i cząsteczkowych mechanizmy wymagających gdy LTB4 stymuluje neuronal komórki macierzyste. Według nauki, komórki wytwarzać jak resultat LTB4 ujawnienia wysokich poziomy LTB4 receptory, podczas gdy poziom LTB4 receptory był znacznie niski w jednakowych komórkach wytwarzać LTB4 pobudzeniem. Oficery śledczy byli dalej sprawnie pokazywać i zmniejszali tamto tak jak caspase 8 że LTB4 regulował kilka molekuły wymagać w komórka przyroscie tak jak cyclins i naskórkowaty wzrostowego czynnika receptor i kolarstwie, który sztuka rola w apoptosis. LXA4 opposite skutki.

http://www.faseb.org