轉染樹突狀細胞誘導瘤內注射IL - 23的抗腫瘤免疫力

其中用於治療腦腫瘤的治療免疫系統發出警報異物的存在。第二個治療提高和延長免疫系統的反應。

現在，在開展動物Cedars - Sinai醫學中心的研究瑪克辛Dunitz神經外科研究所 ，研究人員結合起來，在形式出現有效的直接注入惡性腦瘤。

因此，即使生存的延伸長度，“再激發，”是在9月1日的癌症研究雜誌上詳細。

樹突狀細胞免疫治療，率先在治療致命的，經常性腦膠質瘤腫瘤研究所，是在實驗過程中的一個組成部分。通常治療後，病人的腫瘤已被切除。從腫瘤的蛋白質的收集，從病人的血液的樹突狀細胞在培養皿中培養和引進。 “新”的樹突狀細胞，然後注入病人的血液。當他們遇到揮之不去的腫瘤細胞，他們發起的免疫反應。

樹突狀細胞是專門的“抗原提呈細胞”負責提醒免疫系統的異物，從而引發了攻擊。它們通常存在於體內，清除雜物，如死細胞，在這個過程中的抗原檢測。

新的方法繞過腫瘤細胞的提取和培養樹突狀細胞免疫治療的過程。相反，從病人的骨髓衍生的樹突狀細胞的連接設計，以表達白細胞介素23（IL - 23），最近發現的細胞因子，調節免疫反應的一種蛋白質，病毒。樹突狀細胞，然後直接注入現有的腫瘤。

IL - 23使樹突狀細胞識別的抗原，如活的神經膠質瘤細胞，無免疫治療操作，否則逃脫監控。它也有其他幾個屬性，顯著提高免疫系統的對神經膠質瘤，這是高侵略性癌症的效果。

“白細胞介素- 23提供了一個初步的反應和長期對腫瘤細胞的免疫功能，促進樹突狀細胞和記憶性T細胞的重要組成部分，說：”約翰 S羽，醫學博士，神經外科，綜合腦的共同主任計劃在瑪克辛 Dunitz神經外科研究所，腫瘤和癌症研究文章的高級作者。

於和他的同事在3月1日的一篇文章，2006年同一期雜誌上的問題記錄對膠質瘤和記憶細胞，從而使免疫系統“記住”抗原，並在隨後的遭遇回應的影響 IL - 23的潛在效益。在這種動物的研究中，研究人員注入骨髓源性神經幹細胞基因工程產生 IL - 23。幹細胞追踪腫瘤細胞和IL - 23產生的免疫反應和長期保護。

在新近發表的研究報告中，80％的動物接受瘤內注射樹突狀細胞白細胞介素23（DC - IL - 23）超出的觀察期為 120天，比對照組動物的比例遠遠高於存活。此外，倖存的動物生活即使再激發，額外的神經膠質瘤細胞植入後，仍然在研究結束無瘤。

“和樹突狀細胞白細胞介素- 23似乎很好地工作，對腦膠質瘤細胞瘤內注射對腫瘤殺傷 T細胞的強大的滲透所帶來的，並建立一個特定的腫瘤細胞的強烈的全身反應，”於說。

“這些研究結果的基礎上我們以前的意見，因為我們的工作建立一個有效的策略，以激活對腦腫瘤的免疫反應，我們期待著迅速轉化為臨床試驗的這種方法，”基斯說 L.黑色，MD，瑪克辛 Dunitz神經外科研究所的主任和醫療中心的神經外科部的臨時主席。

這項研究是由國立衛生研究院的贊助支持。瑪克辛 Dunitz神經外科研究所的研究人員曾在Cedars - Sinai醫學中心的外科部和意大利佩魯賈大學的同事。

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