De Onderzoekers hebben bewijsmateriaal van een extra gen - gen X - in het menselijke gebied van het wit bloedlichaampjeantigeen (HLA) op chromosoom 6 gevonden dat het risico voor de auto-immuniteit van de type 1diabetes voor verbazende 80 percenten opheft. Het document zal in de online Vroege Uitgave van de Werkzaamheden van de Nationale Academie van Wetenschappen worden gepubliceerd de week van 4 Sept.
Men heeft sinds enige tijd geweten dat ongeveer 5 percent van individuen met bekende zeer riskante genen in het gebied HLA op chromosoom 6 type 1diabetes - een gebied ontwikkelen zal dat van meer dan 220 genen wordt samengesteld. Het Afgelopen onderzoek identificeerde specifieke hla-DR. en genen hla-DQ als genetische tellers dat wanneer overgegaan tot nakomelingen van een diabetesouder bepaald een risico voor type 1diabetes in een kind. De Onderzoekers hebben gezocht naar andere genen bepalend diabetesrisico, hoofdzakelijk bekijkend genetische gebieden buiten het gebied HLA. Het huidige onderzoek van Barbara Davis Center evalueerde de invloed van extra genen op het gebied HLA.
Beginnend in 1993, werden meer dan 30.000 pasgeborenen in Colorado genetisch getypt bij geboorte door de Studie van de Auto-immuniteit van de Diabetes in de Jongelui (MADELIEFJE), een studie die door Dr. Marian Rewers, klinische directeur wordt geleid van Barbara Davis Center. Die met zeer riskant hla-DR. en de genen hla-DQ werden gevolgd en werden gecontroleerd voor de ontwikkeling van de auto-immuniteit van de anti-eilandjecel in de alvleesklier (pre-diabetes) en diabetes.
„Door meting van zeer riskante hla-DR. en genen hla-DQ met bepaalde familieanalyse te combineren vonden wij dat de type 1diabetes meer een Mendeliaanse genetische ziekte die de basisprincipes van erfelijkheid volgt,“ bovengenoemde George Eisenbarth, M.D., Doctoraat, uitvoerende directeur van Barbara Davis Center voor de Diabetes van Kinderjaren is. „Wij vonden een extreem risico - groter dan 80 percenten - die bij geboorte door hla-DR. en het genetische typen hla-DQ met overerving van andere genen in het gebied HLA van chromosoom 6 worden bepaald te combineren. Dit onderzoek wijst op een onverwachte genetische bepaling van type 1diabetes met een belangrijke onbekende genetische plaats en brengt naar voren dat het toekomstige onderzoek bij het bepalen van de extra genen in het gebied zou moeten de nadruk leggen HLA die diabetes.“ veroorzaken
Het onderzoek brengt ook om een mogelijkheid aan te steken om kinderjarendiabetes in de toekomst te verhinderen. De auteurs wijzen erop dat de „zuigelingen en de kinderen die het hoogste genetische risico voor diabetes zoals die door deze studie wordt bepaald hebben een belangrijke groep zijn die nu voor aanvankelijke klinische proeven kan worden overwogen om kinderjarendiabetes vóór de ontwikkeling van anti-eilandjeautoantibodies te verhinderen.“