Eine Entdeckung bei der Barbara Davis-, dasMitte für Kindheits-Diabetes eine genetische Gefahr für Typ- 1diabetes drei bis viermal höher dachte als gekennzeichnet hat vorher, mögliches.
Forscher haben Beweis eines zusätzlichen Gens - Gen X - in der menschlichen Leukozytenantigenregion (HLA) auf Chromosom 6 gefunden, das die Gefahr für Typ- 1diabetesautoimmunität zu einem Verblüffungs80 Prozent erhöht. Das Papier wird in der Frühen Onlineausgabe der Verfahren der National Academy Of Sciences Die Woche von Sept. 4. veröffentlicht.
Es bekannt eine Zeitlang, dass ungefähr 5 Prozent Einzelpersonen mit bekannten Genen des hohen Risikos in der HLA-Region auf Chromosom 6 Typ- 1diabetes - eine Region entwickeln, die von mehr als 220 Genen enthalten wird. Letzte Forschung kennzeichnete spezifische HLA-DR und HLA-DQ Gene als Erbfaktoren, die, als weitergegeben an Nachkommenschaft einer zuckerkranken Muttergesellschafts, eine Gefahr für Typ- 1diabetes in einem Kind bestimmten. Die Forscher haben nach anderen Genen Diabetesgefahr bestimmend gesucht und betrachtet Haupt- genetischen Regionen außerhalb der HLA-Region. Die aktuelle Forschung von der Mitte Barbaras Davis wertete den Einfluss von zusätzlichen Genen in der HLA-Region aus.
Im Jahre 1993 Anfangend, wurden mehr als 30.000 Neugeborene in Colorado genetisch an der Geburt durch die Diabetes-Autoimmunitäts-Studie in den Jungen (GÄNSEBLÜMCHEN), eine Studie geschrieben, die von Dr. Marian Rewers, klinischer Direktor der Mitte Barbaras Davis geführt wurde. Die mit hohem Risiko HLA-DR und HLA-DQ Gene wurden für die Entwicklung von Autoimmunität der Antikleinen Insel Zellim Pankreas (Vordiabetes) und im Diabetes gefolgt und geüberwacht.
„, Indem wir Maß des hohen Risikos HLA-DR und DER HLA-DQ Gene mit definierter Familienanalyse kombinierten, fanden wir, dass Typ- 1diabetes mehr eine Mendelian Erbkrankheit, die den Grundprinzipien der Vererbung folgt,“ sagte George Eisenbarth, MD, Doktor, Geschäftsführer der Mitte Barbaras Davis für Kindheits-Diabetes ist. „Wir fanden eine extreme Gefahr - größer als 80 Prozent - bestimmt an der Geburt, indem wir HLA-DR und HLA-DQ genetisches Schreiben mit Erbschaft anderer Gene in der HLA-Region von Chromosom 6. kombinierten. Diese Forschung zeigt eine unerwartete genetische Bestimmung von Typ- 1diabetes mit einem bedeutenden unbekannten genetischen Ort an und schlägt vor, dass zukünftige Forschung auf das Definieren der zusätzlichen Gene in der HLA-Region sich konzentrieren sollte, die verursachen Diabetes.“
Die Forschung bringt auch an das Licht eine Möglichkeit, zum von Kindheitsdiabetes in der Zukunft zu verhindern. Die Autoren zeigen den „Kinder und Kinder an, die die höchste genetische Gefahr für Diabetes haben, wie durch diese Studie eine wichtige Gruppe definiert sind, die möglicherweise jetzt betrachtet wird, damit Anfangsklinische studien verhindern Kindheitsdiabetes vor der Entwicklung von Autoantibodies der Antikleinen Insel.“