Una scoperta alla Barbara il Centro di Davis che per il Diabete di Infanzia ha identificato un rischio genetico per i diabete di tipo 1 tre - quattro volte più superiore precedentemente ha pensato possibile.
I Ricercatori hanno trovato la prova di un gene supplementare - gene X - nella regione umana dell'antigene (HLA) del leucocita sul cromosoma 6 che solleva il rischio per l'autoimmunità del diabete di tipo 1 ai 80 per cento sbalordente. Il documento sarà pubblicato nella Prima Edizione online degli Atti dell'Accademia Nazionale delle Scienze la settimana del 4. settembre.
È stato conosciuto per un po di tempo che circa 5 per cento delle persone con i geni ad alto rischio conosciuti nella regione di HLA sul cromosoma 6 svilupperanno il diabete di tipo 1 - una regione formata da più di 220 geni. La ricerca Passata ha identificato i geni specifici di HLA-DQ e di HLA-DR come marcatori genetici che una volta passati sopra alla prole di un genitore diabetico hanno determinato un rischio per il diabete di tipo 1 in un bambino. I Ricercatori stanno cercando altri geni che determinano il rischio del diabete, osservanti soprattutto le regioni genetiche fuori della regione di HLA. La ricerca corrente dal Centro di Barbara Davis ha valutato l'influenza dei geni supplementari nella regione di HLA.
Cominciando nel 1993, più di 30.000 neonati in Colorado geneticamente sono stati digitati alla nascita con lo Studio nei Giovani (MARGHERITA), uno studio dell'Autoimmunità del Diabete piombo dal Dott. Marian Rewers, Direttore clinico del Centro di Barbara Davis. Quelli con i geni ad alto rischio di HLA-DQ e di HLA-DR sono stati seguiti e riflesso stati per lo sviluppo dell'autoimmunità delle cellule dell'anti-isolotto in pancreas (pre-diabete) e diabete.
“Combinando la misura dei geni ad alto rischio di HLA-DQ e di HLA-DR con l'analisi definita della famiglia abbiamo trovato che il diabete di tipo 1 è più una malattia genetica Mendeliana che segue i principi di base dell'eredità,„ ha detto George Eisenbarth, il MD, il PhD, direttore esecutivo del Centro di Barbara Davis per il Diabete di Infanzia. “Abbiamo trovato un rischio estremo - più maggior di 80 per cento - determinato alla nascita combinando digitare genetico di HLA-DQ e di HLA-DR con l'eredità di altri geni nella regione di HLA di cromosoma 6. Questa ricerca indica una determinazione genetica inattesa del diabete di tipo 1 con un luogo genetico sconosciuto importante e suggerisce che la ricerca futura dovrebbe concentrarsi sulla definizione dei geni supplementari nella regione di HLA che causano il diabete.„
La ricerca egualmente porta alla luce una possibilità per impedire il diabete di infanzia in futuro. Gli autori indicano quello “infanti e bambini che hanno il più alto rischio genetico per il diabete come definito da questo studio è un gruppo importante che può ora essere considerato affinchè i test clinici iniziali impedisca il diabete di infanzia prima dello sviluppo degli autoanticorpo dell'anti-isolotto.„