研究者はタイプ 1 の糖尿病のための遺伝の危険を識別します

バーバラの発見は中心が幼年期の糖尿病のためにタイプ 1 の糖尿病のための遺伝の危険を 3 から 4 倍高くより前に識別したデービスの可能考えました。

研究者は - を驚かす 80% にタイプ 1 の糖尿病の自己免疫のための危険を上げる染色体 6 の人間の白血球の抗原領域の…追加遺伝子の証拠 - 遺伝子 X 見つけました。 ペーパーは国家科学院の進行のオンライン早い版で週 9 月 4. 日の出版されます。

染色体 6 の HLA 領域の知られていた危険度が高い遺伝子を持つ個人のおよそ 5% タイプ 1 の糖尿病 - 220 以上の遺伝子で構成された領域 -- を開発することがしばらくの間知られてしまいました。 過去の研究は糖尿病性親の子孫に通じたとき子供のタイプ 1 の糖尿病のための危険を定めた遺伝標識として特定の HLA-DR および HLA-DQ の遺伝子を識別しました。 糖尿病の危険を定めている調査官は他の遺伝子をずっと HLA 領域の外の遺伝領域を本質的に見る捜しています。 バーバラデービスの中心からの現在の研究は HLA 領域の追加遺伝子の影響を評価しました。

1993 年に始まって、コロラド州の 30,000 人以上の新生児は若者 (ヒナギク) の糖尿病の自己免疫の調査、先生がバーバラデービスの中心の臨床ディレクター Marian Rewers、導いた調査による生まれた時遺伝的にタイプされました。 危険度が高い HLA-DR および HLA-DQ の遺伝子とのそれらは膵臓 (前糖尿病) および糖尿病の反小島のセル自己免疫の開発のために続かれ、監視されました。

「定義されたグループの分析と危険度が高い HLA-DR および HLA-DQ の遺伝子の測定を結合することによって私達はタイプ 1 の糖尿病がより多くの遺伝の基本原則に続く Mendelian 遺伝病」、言ったジョージ Eisenbarth、 MD、 PhD の幼年期の糖尿病のためのバーバラデービスの中心の常務取締役をであることが分りました。 「私達は極度な危険 - 80% 以上 - を染色体 6. の HLA 領域の他の遺伝子の遺産と HLA-DR および HLA-DQ の遺伝のタイプを結合することによって生まれた時定められて見つけました。 この研究は主要な未知の遺伝の位置とタイプ 1 の糖尿病の予想外の遺伝の決定を明記し、未来の研究が糖尿病を」。引き起こす HLA 領域の追加遺伝子の定義に集中するべきであることを提案します

研究はまたライトに幼年期の糖尿病を将来防ぐ可能性を持って来ます。 著者はこの調査によって定義されて最初の臨床試験が反小島の autoantibodies の開発の前に幼年期の糖尿病を防ぐことができる」。ように今考慮されるかもしれない重要なグループがようにそれを 「糖尿病のための最も高い遺伝の危険がある幼小児明記します

その間、親は通常最初に幼年期で見られるタイプ 1 の糖尿病の徴候に注意深いですべきです。 徴候は極度な渇き、頻繁な排尿および急速な減量を含むことができます。 徴候が抑えられない残っていたら、糖尿病の手始めは致命的でもよい。

「子供が未知の原因とひどく病気なら、親は糖尿病について考えるべきです」と Eisenbarth は言いました。 「子供は糖尿病のために容易にテストすることができます。 診断が糖尿病の手始めで遅れれば、子供は停止できます - 子供が」。テストされれば予防可能です Eisenbarth はその各国用の試験の組織が危険のための糖尿病を持つ患者のテスト親類あることを明記しました。 参加に興味を起こさせられるそれらは 1 800 停止DM1 で NIH Trialnet に接触できます。

この調査についてのより多くの情報およびバーバラデービスの中心の他の調査は http://www.uchsc.edu/misc/diabetes/ で見つけることができます。 この調査は健康、アメリカの糖尿病連合、若年性糖尿病の基礎および子供の糖尿病の基礎の各国用協会によって資金を供給されました。

デンバーおよび健康科学の中心のコロラド州の大学はコロラド州システムの大学の 3 つの大学の 1 つです。 およびオーロラ、コロラド州はデンバーに置かれて、中心医科大学院を、看護、薬学および歯科医療、大学院および教授病院含んでいます。

http://www.uchsc.edu/