Открытие в Барбара Дэвис центр диабета детства определил генетических рисков для мочеизнурения типа 1, три-четыре раза выше, чем ранее мысли можно.
Исследователи обнаружили свидетельства дополнительной гена - Джин X - в регионе человека лейкоцитарного антигена (HLA) на хромосоме 6, что повышает риск для типа 1 диабет аутоиммунные поражает 80 процентов. Этот документ будет публиковаться в издании онлайн ранней работе Национальной академии наук в неделю 4 сентября.
Это было известно на некоторое время, что приблизительно 5 процентов людей с генами известных высокого риска в регионе Хла на хромосоме 6 будет развиваться типа 1 мочеизнурение - регион состоит из более чем 220 генов. Последние исследования были определены конкретные HLA-DR и генов HLA-DQ как генетических маркеров, что при передаче на потомство диабетическая родителя определяется риском для мочеизнурения типа 1 в ребенке. Следователи были поиски других генов, определение риска мочеизнурения, главным образом на генетические регионы за пределами области HLA. Текущие исследования от центра Дэвис Барбара оценить влияние дополнительных генов в регионе HLA.
Начиная с 1993 года более 30 000 новорожденных в Колорадо генетически вводить при рождении через диабет аутоиммунные учиться в Янг (ДЭЙЗИ), во главе с д-ром Мариан Rewers, клинический директор центра Дэвис Барбара исследование. Те с высоким риском HLA-DR генов HLA-DQ были и за контроль за развитие аутоиммунные anti-islet клеток поджелудочной железы (pre-diabetes) и диабет.
"Объединяя измерение высокого риска HLA-DR и генов HLA-DQ с определенной семьи анализа, мы обнаружили, что диабет типа 1 является более Менделевское генетическое заболевание, следуют основным принципам наследственности," говорит Джордж Eisenbarth, MD, PhD, Исполнительный директор центра Дэвис Барбара детство диабета. «Мы нашли крайних риска - более 80% - при рождении определяется HLA-DR и HLA-DQ генетических ввода с наследованием других генов в регионе Хла хромосомы 6. Это исследование показывает неожиданные генетических определение диабет типа 1 с основных неизвестных генетических Локус и свидетельствует о том, что дальнейшие исследования следует сосредоточиться на определении дополнительные гены в регионе Хла, которые вызывают диабет".
Исследования также приносит свет возможность предотвратить детей диабетом в будущем. Авторы указывают, что «младенцев и детей, которые имеют высокий риск генетических для лечения диабета, определенных в этом исследовании являются важной группой, которая может теперь рассматриваться для первоначальных клинических испытаний для предотвращения диабета детства до разработки anti-islet Волчанкой».