研究员识别第一类型糖尿病的基因风险

在巴巴拉的发现中心为童年糖尿病识别第一类型糖尿病的基因风险的迪维斯三到四次高于以前认为可能。

研究员找到一个另外的基因的证据 - 基因 X -在提高 (HLA)第一类型糖尿病自体免疫的风险到一惊人的 80% 的染色体 6 的人力白血球抗原区域。 本文在国家科学院的行动的在线早期的编辑将被发布星期 9月 4。

有一段时间了知道大约 5% 的与已知的高危险的基因的单个在染色体 6 的 HLA 区域将开发第一类型糖尿病 - 区域由超过 220 个基因组成。 过去研究识别特定 HLA-DR 和 HLA-DQ 基因作为，当通过对糖尿病父项子孙确定第一类型糖尿病的一种风险在子项的基因标记。 搜索其他基因确定糖尿病风险的调查员，注视着主要基因地区在 HLA 区域外面。 从巴巴拉迪维斯中心的当前研究在 HLA 区域评估了另外的基因的影响。

在 1993年开始，超过 30,000 个新生儿在科罗拉多基因上被键入了出生时通过在年轻人 (雏菊) 的糖尿病自体免疫研究， Marian Rewers，巴巴拉迪维斯中心的临床主任博士导致的研究。 那些与高危险的 HLA-DR 和 HLA-DQ 基因为反小岛在胰腺 (前糖尿病) 和糖尿病的细胞自体免疫的发展按照并且被监控了。

“通过结合高危险的 HLA-DR 和 HLA-DQ 基因的评定与被定义的系列分析我们发现第一类型糖尿病是更多根据遗传的基本原则的一种 Mendelian 遗传病”，说乔治 Eisenbarth， MD， PhD，巴巴拉迪维斯中心的执行董事童年糖尿病。 “我们在染色体 6. 的 HLA 区域查找了一种极其风险 - 非常地比 80% - 取决于出生时结合 HLA-DR 和 HLA-DQ 基因键入与其他基因继承。 此研究指示第一类型糖尿病的一个意外的基因确定与一个主要未知的基因所在地并且建议将来的研究在 HLA 区域应该集中定义导致糖尿病的另外的基因”。

这个研究也发现在将来防止的可能性童年糖尿病。 作者指示那 “有糖尿病的最高的基因风险的婴幼儿如定义的是由此研究可能现在考虑为了最初的临床试验能在反小岛自身抗体的发展前防止童年糖尿病的一个重要组”。

同时，父项应该是预警的对在童年通常首先看到的第一类型糖尿病的症状。 症状可能包括极其干渴、常见的排尿和迅速减重。 如果症状留给未经检查，糖尿病起始可能是致命的。

“如果子项是严重地不适与一个未知的原因，父项应该考虑糖尿病”， Eisenbarth 说。 “子项可以为糖尿病容易地测试。 如果诊断被延迟在糖尿病起始，子项能中断 - 它是可防止的，如果子项测试”。 Eisenbarth 指示有该国家试用的组织病人的测试亲戚有糖尿病的风险的。 对参与感兴趣的那些可能与 NIH Trialnet 联系在 1 800 止步不前DM1。

关于此研究的更多信息和其他研究在巴巴拉迪维斯中心可以在 http://www.uchsc.edu/misc/diabetes/ 找到。 此研究由国家卫生研究所、美国糖尿病关联、青少年糖尿病基础和儿童的糖尿病基础资助。

科罗拉多大学在丹佛和健康科学中心是三所大学之一在科罗拉多大学系统。 位于丹佛和极光，科罗拉多，这个中心包括医学院、看护、药房和牙科、一所研究生院和教学医院。

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