研究員識別第一類型糖尿病的基因風險

在巴巴拉的發現中心為童年糖尿病識別第一類型糖尿病的基因風險的迪維斯三到四次高於以前認為可能。

研究員找到一個另外的基因的證據 - 基因 X -在提高 (HLA)第一類型糖尿病自體免疫的風險到一驚人的 80% 的染色體 6 的人力白血球抗原區域。 本文在國家科學院的行動的在線早期的編輯將被發布星期 9月 4。

有一段時間了知道大約 5% 的與已知的高危險的基因的單個在染色體 6 的 HLA 區域將開發第一類型糖尿病 - 區域由超過 220 個基因組成。 過去研究識別特定 HLA-DR 和 HLA-DQ 基因作為，當通過對糖尿病父項子孫確定第一類型糖尿病的一種風險在子項的基因標記。 搜索其他基因確定糖尿病風險的調查員，注視著主要基因地區在 HLA 區域外面。 從巴巴拉迪維斯中心的當前研究在 HLA 區域評估了另外的基因的影響。

在 1993年開始，超過 30,000 個新生兒在科羅拉多基因上被鍵入了出生時通過在年輕人 (雛菊) 的糖尿病自體免疫研究， Marian Rewers，巴巴拉迪維斯中心的臨床主任博士導致的研究。 那些與高危險的 HLA-DR 和 HLA-DQ 基因為反小島在胰腺 (前糖尿病) 和糖尿病的細胞自體免疫的發展按照并且被監控了。

「通過結合高危險的 HLA-DR 和 HLA-DQ 基因的評定與被定義的系列分析我們發現第一類型糖尿病是更多根據遺傳的基本原則的一種 Mendelian 遺傳病」，說喬治 Eisenbarth， MD， PhD，巴巴拉迪維斯中心的執行董事童年糖尿病。 「我們在染色體 6. 的 HLA 區域查找了一種極其風險 - 非常地比 80% - 取決於出生時結合 HLA-DR 和 HLA-DQ 基因鍵入與其他基因繼承。 此研究指示第一類型糖尿病的一個意外的基因確定與一個主要未知的基因所在地并且建議將來的研究在 HLA 區域應該集中定義導致糖尿病的另外的基因」。

這個研究也發現在將來防止的可能性童年糖尿病。 作者指示那 「有糖尿病的最高的基因風險的嬰幼兒如定義的是由此研究可能現在考慮為了最初的臨床試驗能在反小島自身抗體的發展前防止童年糖尿病的一個重要組」。

同時，父項應該是預警的對在童年通常首先看到的第一類型糖尿病的症狀。 症狀可能包括極其乾渴、常見的排尿和迅速減重。 如果症狀留給未經檢查，糖尿病起始可能是致命的。

「如果子項是嚴重地不適與一個未知的原因，父項應該考慮糖尿病」， Eisenbarth 說。 「子項可以為糖尿病容易地測試。 如果診斷被延遲在糖尿病起始，子項能中斷 - 它是可防止的，如果子項測試」。 Eisenbarth 指示有該國家試用的組織病人的測試親戚有糖尿病的風險的。 對參與感興趣的那些可能與 NIH Trialnet 聯繫在 1 800 止步不前DM1。

關於此研究的更多信息和其他研究在巴巴拉迪維斯中心可以在 http://www.uchsc.edu/misc/diabetes/ 找到。 此研究由國家衛生研究所、美國糖尿病關聯、青少年糖尿病基礎和兒童的糖尿病基礎資助。

科羅拉多大學在丹佛和健康科學中心是三所大學之一在科羅拉多大學系統。 位於丹佛和極光，科羅拉多，這個中心包括醫學院、看護、藥房和牙科、一所研究生院和教學醫院。

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