人类基因组表达式的新的映射

ExonHit 治疗学宣布了来自人类基因组表达式的新的信使核糖核酸 (抄本) 映射的完成。

此成绩是许多岁月的结果研究，包括，特别是，在替代接合的活动， transcriptome 分集关键部件的发现上 (请设置表示的基因)。

直到现在，工具可用对生物医学的研究团体只允许这些抄本的有限数字的检测。 ExonHit 的新的人类基因组映射将允许科学界分析，迅速地和容易地，从他们的选择基因表示的抄本。

从一套大约 22,000 个人力基因和最近顺序数据库， ExonHit 研究员识别所有接合的活动当前在这些数据库中。 这些科学家然后设立了给予了专利在美国和在欧洲微阵列的一种创新探测集合配置。 二百万探测因而被设立跟踪迄今已知的所有特定表达式抄本和识别新的。 这些结果确认接合在人类基因组的替代的高入射。 在 2000年，科学界发现 40% 基因平均表示抄本中的每一本。 今天我们知道 80% 基因是受接合影响的，平均表示的 6 本抄本中的每一本。

替代核糖核酸接合是在调控染色体表达式和控制蛋白质的功能的一个关键步骤; 它解释在基因的数量和在人类细胞可以被观察蛋白质之间的更加巨大的种类的重大的区别。 替代接合的活动是疾病的原因或者可能发生按照攻击 (病毒、细菌，污染物…) 或者药物管理。

“壮观的进展在取得了在过去 15 年期间人类基因组研究领域。 我是非常喜悦的那，按照国际社会的工作排序人类基因组， ExonHit 完成了在对基因表达的分析的此新的任务。 工具被开发将打开公共研究方案的新的门，并且带来工业制药的新的治疗目标”，在学院 de 法国皮埃尔 Chambon，史特拉斯堡 Genopole，法国和名誉教授的主任教授说。

“此成绩是按照我们的其他未清成就在的一个新的重要事件染色体组的领域”，宣称的布鲁诺 Tocque， ExonHit 治疗学的 CEO。 “它是 ExonHit 的一个巨大成绩，因为从此工作的应用将允许我们增加我们的存在我们的关键市场、药物发现和诊断以及用基因组研究不同的范围”。

http://www.exonhit.com