人類基因組表達式的新的映射

ExonHit 治療學宣佈了來自人類基因組表達式的新的信使核糖核酸 (抄本) 映射的完成。

此成績是許多歲月的結果研究，包括，特別是，在替代接合的活動， transcriptome 分集關鍵部件的發現上 (请設置表示的基因)。

直到現在，工具可用對生物醫學的研究團體只允許這些抄本的有限數字的檢測。 ExonHit 的新的人類基因組映射將允許科學界分析，迅速地和容易地，從他們的選擇基因表示的抄本。

從一套大約 22,000 個人力基因和最近順序數據庫， ExonHit 研究員識別所有接合的活動當前在這些數據庫中。 這些科學家然後設立了給予了專利在美國和在歐洲微陣列的一種創新探測集合配置。 二百萬探測因而被設立跟蹤迄今已知的所有特定表達式抄本和識別新的。 這些結果確認接合在人類基因組的替代的高入射。 在 2000年，科學界發現 40% 基因平均表示抄本中的每一本。 今天我們知道 80% 基因是受接合影響的，平均表示的 6 本抄本中的每一本。

替代核糖核酸接合是在調控染色體表達式和控制蛋白質的功能的一個關鍵步驟; 它解釋在基因的數量和在人類細胞可以被觀察蛋白質之間的更加巨大的種類的重大的區別。 替代接合的活動是疾病的原因或者可能發生按照攻擊 (病毒、細菌，汙染物…) 或者藥物管理。

「壯觀的進展在取得了在過去 15 年期間人類基因組研究領域。 我是非常喜悅的那，按照國際社會的工作排序人類基因組， ExonHit 完成了在對基因表達的分析的此新的任務。 工具被開發將打開公共研究方案的新的門，并且帶來工業製藥的新的治療目標」，在學院 de 法國皮埃爾 Chambon，史特拉斯堡 Genopole，法國和名譽教授的主任教授說。

「此成績是按照我們的其他未清成就在的一個新的重要事件染色體組的領域」，宣稱的布魯諾 Tocque， ExonHit 治療學的 CEO。 「它是 ExonHit 的一個巨大成績，因為從此工作的應用將允許我們增加我們的存在我們的關鍵市場、藥物發現和診斷以及用基因組研究不同的範圍」。

http://www.exonhit.com