Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | Nederlands | Finnish | Norsk | Русский | Svenska | Polski

Hjertet kan helbrede seg selv

Published on September 5, 2006 at 8:23 AM · No Comments

World Congress of Cardiology Report - Til tross for dramatiske fremskritt i omsorgen for pasienter med hjerte-og karsykdommer som har skjedd i andre halvdel av det 20. århundre, er hjertesvikt (HF) den vanligste dødsårsaken i utviklede land.

Videre er HF prevalens stiger raskt i u-landene også. Det har blitt anslått at i 2020 kardiovaskulær sykdom vil være, for første gang i menneskehetens historie, den vanligste dødsårsaken i verden. På denne tiden hjerte transplantasjon er den eneste terapeutiske alternativ for pasienter i siste stadium hjertesvikt, men mangel på donorer er et stort problem.

Nytt håp kom fra den siste demonstrasjonen som pattedyr hjerter har en stamcelle reservoar konstitueres av primitive celler som bidrar til dannelse av nye skip og myocytes under hele organismen levetid. "Hjertet kan helbrede seg selv," hevdet forskerne, kommenterer at dette banebrytende oppdagelse støtter muligheten for at, i tilfelle skade på hjertet, kan det være mulig å indusere stamcellene som bor i hjertet til å migrere til nettstedene til skaden forming nye skip og myocytes.

Muligheten til å utnytte dette indre "healing" source ledet vårt arbeid.

Vi har første gang påvist hos mennesker som, som i dyremodell, sviktende hjerter fortsatt har celler som viser alle funksjoner av stamceller in vitro. Cardiac stamceller (CSC) er faktisk i stand til å spre seg å gi opphav til andre stamceller (eiendom oppkalt selvfornyelse), de kan differensiere i alle cellene komponere hjertets vev, for eksempel myocytes og endotelceller, (eiendom kalt multipotency). I tillegg, når seeded som enkeltceller, kan de spre seg, opprettholde selvfornyelse og multipotency (eiendom oppkalt clonogenicity). Vi har da etablert at atriene er hjertet regionen med høyest frekvens i CSC, som støtter den terapeutiske strategier innebærer mobilisering eller isolering av CSC fra dette reservoaret.

Imidlertid har flere in vivo studier antydet at det samme patologiske prosesser svekke hjertevev kan påvirke menneskers CSC.

Derfor var hensikten med vår studie å verifisere om CSCs at vi nylig identifisert som bosatt i det menneskelige hjertet endre sine egenskaper i patologiske tilstander. Av denne grunn, isolert vi CSCs fra atriene av pasienter som lider av iskemisk hjertesvikt og gjennomgår transplantasjon (Mottaker Heart, RH) og fra atriene hentet fra donor hjerter (Donor Heart, DH), som vanligvis ikke er transplantert.