ホウ素中性子捕捉療法を改善するための標的ナノ粒子

ホウ素中性子捕捉療法（BNCT）は、腫瘍内部に高エネルギーのα粒子を生成することで悪性細胞を殺すことを目的と病原性脳腫瘍のための実験的な治療法です。

BNCTの臨床試験が原因腫瘍へと身体からがん細胞に取り込まいないホウ素をクリアで、中性子ビームを照射するときにアルファ粒子を生成するに十分なホウ素を得ることの難しさ、が、しかし、期待はずれでした。今、ジャーナルバイオコンジュゲートケミ ​​ストリーの2つの最近の論文では、標的ナノ粒子は、この問題を解決することができるかもしれないことを示唆している。

オハイオ州立大学のヴェルナーTjarks、博士、そして彼の同僚は、新規ホウ素含有腫瘍への送達のための化合物をカプセル化するために脂質をベースとしたナノ粒子を使用していました。調査官はこのようなホウ素含有化合物が腫瘍細胞は、彼らはコレステロールと同様に、それらの細胞膜にこれらの化合物を組み込むことを目的としたコレステロールの化学構造を模倣するために設計されています。しかし、すべての細胞はその細胞膜にコレステロールを置くため、捜査官はそれが彼らのホウ素含有コレステロールの模倣のための標的配信エージェントを開発するために重要であることを知っていた。

コレステロールの仲間は密接に脂質と、その捜査官は、配信エージェントとして脂質ベースのナノ粒子を作成し、腫瘍標的薬剤として葉酸と血管内皮増殖因子（VEGF）を選んだ。 VEGFを標的ナノ粒子は、例えば、のみを含む癌細胞へのそのペイロードを配信 - 文化の中で成長してがん細胞を用いた試験では、両方のターゲットとエージェントが正常に彼らのホウ素含有のみ、特定の標的薬剤に対する受容体を発現する腫瘍細胞へのペイロードを配信することを示したその表面にVEGF受容体。この研究の次のステップは、これらの標的ナノ粒子は、動物で腫瘍ので磨くかどうかを確認することです。

同様のアプローチを取って、日本の学習院大学で浩之中村博士が率いる研究チームはまた、細胞膜に組み込む必要ホウ素含有脂質のセットを作成した。再び、捜査官はその運搬手段として脂質をベースとしたナノ粒子を選んだが、ターゲティング剤として、彼らは多くの種類、それらの表面上に過剰発現する腫瘍のその受容体に結合するトランスフェリンを、選んだ。研究者は、腫瘍にホウ素を運んですることに加えて、これらのナノ粒子はまた、同時に他の抗がん剤を提供できることに注意してください。

調査官は担癌マウスにその標的ホウ素 - ロードされた脂質のナノ粒子をテストした。彼らは72時間投与後の循環の一部のホウ素を、見つけていたことに注意をしたけれどもナノ粒子をマウスに注入した後、研究チームはまず、健康な組織に比べ腫瘍においてはるかに大きな額に蓄積されたホウ素を示した彼らが遅いために属性を見つけるナノ粒子からのホウ素化合物の放出。

次に、研究者はヒト癌の患者が治療を受けるという方法で近似的に中性子照射に動物を行った。ナノ粒子を受けているが、治療後52日を生きている一匹で、単一の治療後31日間の平均を生き残ったながら、ナノ粒子を受けていない動物は、21日間の平均を生き残った。研究者は、腫瘍にホウ素を運んですることに加えて、これらのナノ粒子はまた、腫瘍細胞にワンツーパンチを提供し、同時に他の抗がん剤を提供できることに注意してください。

国立がん研究所によって部分的にサポートされていたコレステロール模倣ホウ素化合物、、と仕事が論文に詳述されている"の受容体標的リポソーム送達ホウ素含有ホウ素中性子捕捉療法（BNCT）のためのコレステロール模倣を。"と題したニューイントン、コネチカット州SibTech、、からの捜査官はまた、この研究に参加した。この論文は、出版印刷の前にオンライン掲載されました。この論文の要約には、ジャーナルのウェブサイトで利用可能です。 抽象的な表示 。

トランスフェリン標的配信と作品は、タイトルの論文に詳述されている、"トランスフェリンロードされたニド-カルボランのリポソーム：。中性子捕捉療法のための腫瘍標的ホウ素デリバリーシステム"帝京大学と京都大学の研究者、日本の双方は、またこの研究に参加した。この論文は、出版印刷の前にオンライン掲載されました。この論文の要約には、ジャーナルのウェブサイトで利用可能です。 抽象的な表示

http://nano.cancer.gov