De virologen van de Kliniek van Mayo hebben ontdekt dat een specifieke menselijke proteïne voor HIV om in het menselijke genoom essentieel is te integreren.
Hun bevindingen tonen aan dat wanneer HIV ZICH in een chromosoom, een zeer belangrijke stap die het toelaat om een „veilig toevluchtsoord te vestigen,“ opneemt het een specifieke proteïne vereist -- LEDGF/p75 (p75). Deze proteïne vormt een moleculaire ketting tussen chromosomen en HIV het integreren proteïne (integrase). Als de aansluting in de toekomst kan worden onderbroken, zou het tot nieuwe therapie voor HIV of veiligere methodes van gentherapie kunnen leiden. De details verschijnen in de dagboekWetenschap.
„Hoe een inkomend virus de hulp van de cel aangezien het te werk gaat om zijn permanent geïntegreerde staat te vestigen is een fascinerende vraag coöpteert,“ zegt Eric Poeschla, M.D., de viroloog van de Kliniek van Mayo die het onderzoek leidde. „Het is kritiek om dit beter te begrijpen omdat de permanent geïntegreerde virussen in de cellen van lange duur verwijdering van HIV verhinderen. In de toekomst, zal het van belang om zijn te onderzoeken of HIV de afhankelijkheid van p75 kan therapeutisch worden geëxploiteerd.“
De onderzoekers door op te merken zijn begonnen dat p75 HIV integrase aan menselijke chromosomen zoals een moleculaire kabel „bindt“ en ook het tegen de eiwit-degradeert van de cel machines die beschermt. Terwijl dit provocatieve bevindingen waren, wat zij voor het gehele virus betekenden was onduidelijk.
Het team van Mayo ontwikkelde toen een hoogst efficiënte versie van een techniek genoemd de „interferentie van RNA“ om van al opspoorbare p75 van menselijke chromosomen te ontdoen. Zonder zijn p75 partner, was HIV hoogst geschaad. Een intrigerende ironie is hun gebruik van een verlamde versie van HIV zelf, een virus met bewezen vaardigheid in de toegang tot van het menselijke genoom, om de interferentie van RNA te leveren. Dientengevolge, werden de menselijke cellen van T, HIV hoofddoel, bestand tegen HIV. Het Toevoegen van achterp75 maakte opnieuw hen kwetsbaar. En het toevoegen van een „dominant-negatief“ stuk van p75 aan de mengeling, een soort moleculaire moersleutel in de werkzaamheden, schaadde verder het virus (meer dan 500 vouwen).