Mayo Clinic Virologen haben entdeckt, dass ein spezifisches menschliches Protein wesentlich ist, damit HIV in das menschliche Genom integriert.
Ihre Ergebnisse zeigen, dass, wenn HIV in ein Chromosom sich einschiebt, ein Schlüsselschritt, der es aktiviert, einen „sicheren Hafen festzulegen,“ es ein spezifisches Protein benötigt -- LEDGF/p75 (p75). Dieses Protein bildet eine molekulare Leine zwischen Chromosomen und Integrierungsprotein HIVS (integrase). Wenn der Anschluss in der Zukunft gestört werden kann, führte möglicherweise er zu neue Therapie für HIV oder sicherere Methoden der Gentherapie. Die Sonderkommandos erscheinen in der Zapfen Wissenschaft.
„Wie ein ankommendes Virus die Unterstützung der Zelle kooptiert, während sie fortfährt festzulegen, ist sein permanent integrierter Zustand eine faszinierende Frage,“ sagt Eric Poeschla, M.D., der Mayo Clinic Virologe, der die Forschung führte. „Es ist kritisch, dieses bessere zu verstehen, weil permanent integrierte Viren in langlebigen Zellen Beseitigung von HIV verhindern. In der Zukunft ist es von den Zinsen zu prüfen, ob Abhängigkeit HIVS auf p75 therapeutisch ausgenutzt werden kann.“
Die Forscher, die begonnen werden, indem sie, dass p75 „begrenzt“ HIV-integrase zu den menschlichen Chromosomen wie einem molekularen Seil beachten und schützt es auch vor der Protein-entwürdigenden Maschinerie der Zelle. Während diese provozierende Ergebnisse waren, was sie für das ganze Virus bedeuteten, war unklar.
Das Mayo-Team entwickelte dann eine in hohem Grade effektive Version einer Technik, die „RNS-Störung“, um alles nachweisbare p75 von den menschlichen Chromosomen zu entfernen genannt wurde. Ohne seinen Partner p75 wurde HIV in hohem Grade beeinträchtigt. Eine faszinierende Ironie ist ihr Gebrauch von einer verkrüppelten Version von HIV selbst, ein Virus mit nachgewiesenen Fähigkeiten, wenn sie auf das menschliche Genom zugreift, um die RNS-Störung zu entbinden. Infolgedessen wurden menschliche T-Zellen, Hauptziel HIVS, gegen HIV beständig. Das Hinzufügen hinteren p75 machte sie verletzbar wieder. Und ein „dominierend-negatives“ Stück p75 der Mischung hinzufügend, beeinträchtigte eine Sortierung des molekularen Schlüssels in den Arbeiten, weiter das Virus (über Falte 500).