HIV は人間蛋白質 - 潜在的な療法ターゲット -- を必要とします

メイヨー・クリニックのウイルス学者は HIV がヒトゲノムに統合することができるがように特定の人間蛋白質が必要であることを検出しました。

調査結果は HIV が染色体にそれ自身を挿入するとき、それが 「安全な避難所を確立することを可能にする主ステップは」それ特定の蛋白質を必要とすることを示します -- LEDGF/p75 (p75)。 この蛋白質は染色体と HIV の統合蛋白質 (integrase) 間の分子テザーを形作ります。 接続が将来破壊することができれば遺伝子療法の HIV またはより安全な方法のための新しい療法の原因となるかもしれません。 細部はジャーナル科学で現われます。

「確立することを進むと同時に入力ウイルスがセルの援助をどのように任命するか永久に統合された状態は魅惑的な質問です」、エリック Poeschla、 M.D. の研究を導いたメイヨー・クリニックのウイルス学者を言います。 「長命のセルの永久に統合されたウイルスが HIV の除去を防ぐのでこのよりよい理解することは重大です。 将来、それは興味 p75 への HIV の依存が」。治療上開発することができるかどうか検査するです

分子ロープのような人間染色体に HIV の integrase の p75 が 「つなぎ留める」こと認知によって開始する研究者はまたセルの蛋白質低下の機械装置からそれを保護し。 これらが刺激的な調査結果の間、全ウイルスのために意味した何を明白でなかったです。

メーヨーのチームはそれから人間染色体からすべての探索可能な p75 を除去するために 「RNA 干渉」と呼出された技術の非常に効果的なバージョンを開発しました。 p75 パートナーなしで、 HIV は非常に損なわれました。 陰謀的な皮肉は HIV の不具にされたバージョンの使用自体の RNA の干渉を提供するためにヒトゲノムのアクセスの証明された技術のウイルス、です。 その結果、人間の T 細胞、 HIV の主要なターゲットは、 HIV に対して抵抗力があるようになりました。 背部 p75 を追加することはそれらを傷つきやすく再度させました。 そして p75 の 「支配的否定的な」部分を、作業の一種の分子スパナーは組合せに追加して、更にウイルスを損ないました (500 フォールドに)。

さらに、メーヨーのチームは示しま、分子テザーの各 「結び目」が必要だったことを芸術家が棒に tetherball をリンクするロープの各端に結び目の輪郭を描く方法でメカニズムを定義します。

「それはウイルスは意外にも少し p75 が統合することを必要とすること」言います Poeschla 先生をなります。 「未来の調査は避けるために p75 の場合にはように HIV がパートナーとして割り当てる追加主細胞蛋白質のためのスクリーンのデザインにそのような潜在的な潜在的能力、またはスキームを考慮したいと思います。 相当数はもっと多分あります。 挑戦はそれらを見つけるのに右の方法を使用することです」。

HIV はそれ自身を再生するたびに、染色体にゲノムのコピーを挿入するのに integrase 蛋白質を使用します。 コピーはコンピュータのハード・ドライブに焼き付けられる小さいファイルのようなウイルスの遺伝プログラムの常置アーカイブに、なること。 それらのコピーが倍数の抗ウィルス性の薬と毎日 「抑制される」とき患者が健全保たれる間、決して治りません。 薬を停止することは簡潔に HIV の repopulate を多くの何百万の単一の感染させたコンピュータからの世界中で広がっているコンピューターウイルスのようなコピーのボディ、可能にします。

http://www.mayoclinic.org