Mayo kliniki wirusolodzy odkrywali że odmianowa ludzka proteina jest istotna dla HIV integrować w ludzkiego genom.
Ich znalezienia pokazują że gdy HIV ono wkłada w chromosom, kluczowy krok który umożliwia je ustanawiać "bezpieczną przystań," ja wymaga odmianową proteinę -- LEDGF/p75 (p75). Ten proteina tworzy cząsteczkowego postronek między chromosomami i HIV całkującą proteiną (integrase). Jeżeli związek może niszczący w przyszłości, ono można prowadzić nowa terapia dla HIV lub bezpiecznych metod gen terapia. Szczegóły pojawiać się w czasopismo nauce.
"Jak przybywający wirus dokooptowywa komórki pomoc gdy ono przechodzi ustanawiać swój niezmiennie zintegrowany stan jest fascynującym pytaniem," mówi Erick Poeschla, M.D. Mayo kliniki wirusolog który prowadził badanie. "Ja jest krytyczny rozumieć ten lepszy ponieważ niezmiennie zintegrowani wirusy w długożyciowych komórkach zapobiegają eliminację HIV. W przyszłości, ja będzie interes egzamininować czy HIV zależność na p75 może wykorzystująca therapeutically."
Badacze zaczynali i także ochraniają je od komórki degraduje maszynerii. zauważać ten p75 "postronków" HIV integrase ludzcy chromosomy jak cząsteczkowa arkana Podczas gdy te byli prowokujący znalezienia, co znaczyli dla całego wirusa był niejasny.
Mayo drużyna wtedy rozwijał wysoce wydajną wersję technika dzwoniąca "RNA interferencja" obdzierać wszystkie wykrywalnego p75 od ludzkich chromosomów. Bez swój p75 partnera, HIV wysoce uszkadzali. Intrygująca ironia jest ich use kaleka wersja HIV, wirus z sprawdzoną umiejętnością w przystępować ludzkiego genom dostarczać RNA interferencję. Gdy rezultat, ludzkie T komórki, HIV główny cel, zostać odpornym HIV. Dodawać tylnego p75 zrobił one podatni znowu. I dodający "negatywu" kawałek p75 mieszanka, coś w rodzaju cząsteczkowego spanner w pracach, wspomaga uszkadza wirus (nad 500 fałdem).