Virologists Клиники Mayo открыли что специфический людской протеин необходим для ВИЧ для того чтобы интегрировать в людской геном.
Их заключения показывают что когда ВИЧ вводит в хромосому, ключевой шаг который позволяет она установить «безопасную гавань,» оно требует специфического протеина -- LEDGF/p75 (p75). Этот протеин формирует молекулярный tether между хромосомами и протеином ВИЧ интегрируя (integrase). Если соединение можно нарушить в будущем, то оно могло вести к новой терапии для ВИЧ или более безопасных методов терапии гена. Детали появляются в Науку журнала.
«Как входящий вирус co-выбирает помощь клетки по мере того как она продолжает установить свое постоянно интегрированное положение завораживающий вопрос,» говорит Эрик Poeschla, M.D., virologist Клиники Mayo который вел исследование. «Критическое понять это лучшее потому что постоянно интегрированные вирусы в длинн-ых клетках предотвращают исключение ВИЧ. В будущем, оно представит интерес рассмотреть ли зависимость ВИЧ на p75 можно эксплуатировать терапевтически.»
Исследователя начатые путем замечать что p75 «привязывает» integrase ВИЧ к людским хромосомам как молекулярная веревочка и также защищают ее от машинного оборудования клетки протеин-ухудшая. Пока эти были провокационными заключениями, чего они значили для всего вируса был мутноват.
Команда Mayo после этого начала сильно эффективную версию вызванного метода «взаимодействием РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ» для того чтобы обнажать все обнаруженное p75 от людских хромосом. Без своего соучастника p75, повредило ВИЧ сильно. Интригуя ироничность их польза сама поврежденной версии ВИЧ, вирус с доказанным искусством в достигать людского генома, для того чтобы поставить взаимодействие РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ. В результате, людские клетки T, цель ВИЧ главным образом, стали упорными к ВИЧ. Добавлять заднее p75 делал их уязвимым снова. И добавляющ «доминантн-отрицательную» часть p75 к смешиванию, вид молекулярного гаечного ключа в работах, более добавочно повредил вирус (над створкой 500).