HIV 需要人力蛋白质 - 潜在的疗法目标

马约诊所滤过性病原体学者发现特定人力蛋白质是重要为了 HIV 能集成人类基因组。

他们的发现向显示，当 HIV 插入自己到染色体时，使它设立 “避难所的一个关键步骤”，它要求特定蛋白质 -- LEDGF/p75 (p75)。 此蛋白质形成在染色体和 HIV 的集成的蛋白质 (integrase) 之间的一个分子界限。 如果可以在将来打乱连接数，它也许导致 HIV 或基因治疗更加安全的方法的新的疗法。 详细资料在日记帐科学出现。

“接踵而来的病毒如何投票增选细胞的协助，当它继续设立其永久集成状态是一个引人入胜的问题”的马约诊所滤过性病原体学者说埃里克 Poeschla， M.D.，导致这个研究。 因为永久在长寿的细胞的集成病毒防止 HIV 的清除， “了解此更好是重要的。 将来，它将是利益检查是否可以治疗地利用对 p75 的 HIV 的依赖性”。

注意开始的研究员 p75 “束缚” HIV integrase 对象一条分子绳索的人力染色体并且保护它免受细胞的蛋白质降低的机械。 当这些是诱惑发现时，什么他们为全部的病毒意味是不清楚的。

马约角小组然后开发称 “核糖核酸干涉的”技术的一个高效的版本从人力染色体剥离所有可发现的 p75。 没有其 p75 合作伙伴，高度削弱了 HIV。 迷人的反语是对 HIV 的一个被致残的版本的他们的使用，与证明的技能的病毒在存取人类基因组，提供核糖核酸干涉。 结果，人力 T 细胞， HIV 的主要目标，变得有抵抗性对 HIV。 添加回到 p75 再使他们易损坏。 并且添加 p75 “统治负”部分到混合，在工作的一种分子扳手，进一步削弱了病毒 (在 500 折叠)。

而且，马约角小组向显示每个 “结”这个分子界限是必要的，定义结构用艺术家会描述结在绳索的每个末端与杆链接 tetherball 的方式。

“它结果病毒需要惊奇地一点 p75 集成”，说 Poeschla 博士。 “将来的研究将要析因这样潜在的有力到屏幕设计 HIV 合适作为合作伙伴的另外的关键蜂窝电话蛋白质的，一旦 p75 或者模式逃避。 一些可能存在。 这个挑战是使用正确的方法查找他们”。

每次 HIV 再生产自己，它使用其 integrase 蛋白质插入其染色体的复制到染色体。 复制成为病毒的基因程序的永久性存档，象一个微小的文件被烧在计算机硬盘驱动器上。 当患者被保持健康时，当那些复制 “每日抑制”与多个抗病毒医学时，他们从未被治疗。 终止医学简要甚而让 HIV repopulate 与许多百万的机体复制，象分布环球从一台唯一感染的计算机的计算机病毒。

http://www.mayoclinic.org