Mayo Klinikvirologists har upptäckt att ett specifikt människaprotein är nödvändigt för att HIV ska att integrera in i människagenom.
Deras rön visar att, när HIV sätter sig in in i en kromosom, ett nyckel- kliver, som möjliggör det för att upprätta ”en kassaskåptillflyktsort,” det kräver ett specifikt protein -- LEDGF/p75 (p75). Detta protein bildar en molekylär tjuder mellan kromosomer och HIVS integrera protein (integrase). Om anslutningen kan avbrytas i framtiden, det styrkan som är bly- till ny terapi för HIV eller säkrare metoder av genterapi. Specificerar syns i föra journal överVetenskapen.
Ifrågasätta,” något att säga Eric Poeschla, M.D., den Mayo Klinikvirologisten ”Hur en inkomma virus co-opts cellens hjälp, som den intäkter som upprättar dess permanent inbyggda statligt är fascinera, som ledde forskningen. ”Är Det kritiskt att förstå detta bättre, därför att permanent inbyggda virus i långlivade celler förhindrar eliminering av HIV. I framtiden ska det är av intresserar för att undersöka huruvida HIVS beroende på p75 kan exploateras therapeutically.”,
Forskarna startade, genom att märka den HIV-integrase ”för tjuder p75” till människakromosomnågot liknande ett molekylärt rep och skyddar också det från cellens protein-förnedra maskineri. Fördriva dessa var provokativt rön, vad de betydde för den hela viruset var oklara.
Det Mayo laget framkallade därefter en högt effektiv version av en teknik som kallades ”RNAstörning” för att riva av all p75 som kan spåras från människakromosomer. Utan dess partner p75 försämrades HIV högt. En fängslande ironi är deras bruk av en lamslagen version av HIV sig själv, en virus med bevisad expertis, i att ta fram människagenom, för att leverera RNAstörningen. Som ett resultat uppsätta som mål blev människaT-celler, huvudsakliga HIV, resistent till HIV. När du Tillfogar tillbaka p75 gjorde dem sårbara igen. Och tillfoga ”ennegation” lappa av p75 till blandningen, en sortera av den molekylära skruvnyckeln i arbetena, främjar försämrat viruset (över veck 500).