HIV 需要人力蛋白質 - 潛在的療法目標

馬約診所濾過性病原體學者發現特定人力蛋白質是重要為了 HIV 能集成人類基因組。

他們的發現向顯示，當 HIV 插入自己到染色體時，使它設立 「避難所的一個關鍵步驟」，它要求特定蛋白質 -- LEDGF/p75 (p75)。 此蛋白質形成在染色體和 HIV 的集成的蛋白質 (integrase) 之間的一個分子界限。 如果可以在將來打亂連接數，它也許導致 HIV 或基因治療更加安全的方法的新的療法。 詳細資料在日記帳科學出現。

「接踵而來的病毒如何投票增選細胞的協助，當它繼續設立其永久集成狀態是一個引人入勝的問題」的馬約診所濾過性病原體學者說埃里克 Poeschla， M.D.，導致這個研究。 因為永久在長壽的細胞的集成病毒防止 HIV 的清除， 「瞭解此更好是重要的。 將來，它將是利益檢查是否可以治療地利用對 p75 的 HIV 的依賴性」。

注意開始的研究員 p75 「束縛」 HIV integrase 對像一條分子繩索的人力染色體並且保護它免受細胞的蛋白質降低的機械。 當這些是誘惑發現時，什麼他們為全部的病毒意味是不清楚的。

馬約角小組然後開發稱 「核糖核酸干涉的」技術的一個高效的版本從人力染色體剝離所有可發現的 p75。 沒有其 p75 合作夥伴，高度削弱了 HIV。 迷人的反語是對 HIV 的一個被致殘的版本的他們的使用，與證明的技能的病毒在存取人類基因組，提供核糖核酸干涉。 結果，人力 T 細胞， HIV 的主要目標，變得有抵抗性對 HIV。 添加回到 p75 再使他們易損壞。 并且添加 p75 「統治負」部分到混合，在工作的一種分子扳手，進一步削弱了病毒 (在 500 摺疊)。

而且，馬約角小組向顯示每個 「結」這個分子界限是必要的，定義結構用藝術家會描述結在繩索的每個末端與杆鏈接 tetherball 的方式。

「它結果病毒需要驚奇地一點 p75 集成」，說 Poeschla 博士。 「將來的研究將要析因這樣潛在的有力到屏幕設計 HIV 合適作為合作夥伴的另外的關鍵蜂窩電話蛋白質的，一旦 p75 或者模式逃避。 一些可能存在。 這個挑戰是使用正確的方法查找他們」。

每次 HIV 再生產自己，它使用其 integrase 蛋白質插入其染色體的複製到染色體。 複製成為病毒的基因程序的永久性存檔，像一個微小的文件被燒在計算機硬盤驅動器上。 當患者被保持健康時，當那些複製 「每日抑制」與多個抗病毒醫學時，他們從未被治療。 終止醫學簡要甚而讓 HIV repopulate 與許多百萬的機體複製，像分佈環球從一臺唯一感染的計算機的計算機病毒。

http://www.mayoclinic.org