試算顯示 H5N1 疫苗安全和有效

疫苗在 H5N1 流感病毒的開發中能導致在健康人員的安全的免疫反應在低劑量，根據柳葉刀發表的文章。

是有效在低劑量的疫苗是需要的在大流行病情形下，因為他們將允許更多人員免疫。

在世界各地開發和幾家藥物公司臨床估計流行流行性感冒的疫苗。 在柳葉刀發布的早先試算，科學家發現 30 (H5N1 病毒的一個疫苗包含的部分的微克) µg 在與可能增加效果) 的輔藥 (附加的二種劑量產生的導致了在人的一個好免疫反應。 然而，在二種劑量需要產生的 30 µg 疫苗可能為 225 百萬人民只提供足够的疫苗在當前製造功能 (隨附於在線/備注) 的 See 下。

在最新的試算，中國研究員測試了包含全部的 H5N1 病毒的修改版本加上輔藥疫苗的效果。 疫苗由全部的病毒做成比那些做在病毒微粒外面知道觸發更加巨大的免疫反應，因此更低的劑量可能有效的。 然而，全部病毒疫苗也知道有更多副作用。

調查員任意地分配 120 個志願者年歲 18-60 年接受安慰劑或全部病毒疫苗的二種劑量在 1·25， 2·5 種， 5 種或者 10 種 µg 劑量加上輔藥氫氧化鋁。 在 56 天以後他們發現所有公式化生產了抗體病毒，但是這種最佳的回應在 10 µg 組被看到了在二種劑量以後。 10 µg 疫苗符合了准許的所有歐洲管理需求流行性感冒疫苗。 痛苦、膨脹和熱病是在試算的通常報告的副作用。 然而，沒有在報告的副作用頻率上的區別在疫苗和安慰劑組之間的。 副作用頻率報告與全部病毒疫苗也類似於那看見與從病毒微粒做的疫苗。

研究作者 Weidong Yin (Sinovac 生物科技有限公司 Co.，北京，中國) 狀態： 在大流行病期間， 「對流行性感冒疫苗的需求將超過製造能力的這樣疫苗，導致了世界衛生組織令人鼓舞對劑量稀少方法進行調查，包括使用輔藥和全部的 virion 疫苗的情形。 我們的試算建議 H5N1 疫苗製作和公式化與這兩個途徑是很好被容忍和產生免疫的」。

作者說測試與輔藥的試算全部病毒 H5N1 疫苗在單個的大數，包括老人和子項，是需要的。

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