Om het helen bij plaatsen van verwonding te verzenden - zoals hartspier na een hartaanval of hersenenweefsel na een slag - de artsen zouden de vorming van nieuw bloedvat willen kunnen verhaasten.
Één veelbelovende benadering is het bloed van patiënten schip-zichvormende cellen „te mobiliseren“, genoemd angiogenic cellen, zodat kunnen deze cellen het verwonde gebied bereiken.
Onlangs, toonden de onderzoekers op de Universitaire School van Washington van Geneeskunde in St.Louis aan dat een drug genoemd AMD3100 angiogenic cellen van beendermerg van menselijke patiënten in een kwestie van uren in plaats van dagen kan mobiliseren, zoals waren het geval met een verwante agent genoemd g-CSF.
Angiogenic cellen verblijven hoofdzakelijk in het beendermerg, en wanneer gemobiliseerd kunnen zij in de bloedsomloop die, die aan plaatsen van verwonding doorgeven en reparatie en regrow bloedvat automatisch besturt helpt die zuurstof en voedingsmiddelen aan weefsels brengen.
„Als AMD3100, kan g-CSF deze voordelige cellen van het beendermerg in de bloedsomloop brengen, maar met g-CSF ziet u geen verhoging van angiogenic cellen tot de vierde dag,“ zegt hogere auteur Daniel C. Link, M.D., verwante professor van geneeskunde in de Afdeling van Oncologie. „In een patiënt die een hartaanval heeft gehad, kan dat te laat zijn. In feite, vonden twee klinische proeven van g-SCF de behandeling geen terugwinning van hartaanvallen.“ verbetert
In een artikel in het dagboekBloed, toonden de onderzoekers aan dat AMD3100 10 - aan 20 vouwenverhoging van bepaalde angiogenic cellen in het bloed binnen vier uren bij menselijke onderwerpen veroorzaakte, zou het voorstellen van de drug een efficiëntere behandeling voor hartaanval of slag kunnen zijn.
De capaciteit van angiogenic cellen is om terugwinning van hartaanval te verbeteren een heet onderzoekonderwerp, volgens Link geworden, met verscheidene klinische proeven onderzoekend of terugtrekken van beendermerg van een patiënt en dan inspuiten van het bij de plaats van verwonding efficiënt zullen zijn. Maar de Link vindt het meer kan steek houden om de cellen in de bloedsomloop met agenten zoals AMD3100 te mobiliseren.
„Het zou beter kunnen zijn om de aangewezen cellen te laten hun weg door de omloop aan de plaats van verwonding vinden of lage zuurstof,“ hij zegt. „Die manier u verbetert een normaal reparatiemechanisme in plaats van het gebruiken van het grof geweld van het inspuiten van een mengsel van vele celtypes van beendermerg in het beïnvloede gebied.“
Het onderzoeksteam heeft ook aangetoond dat na het behandelen van menselijke onderwerpen met AMD3100 of g-CSF, angiogenic cellen uit het bloed door een techniek kunnen worden bijeengezocht die hen scheidt en hen concentreert. Zij vonden dat de cellen hun functie na het bevriezen handhaven en zo voor toekomstig gebruik kunnen worden opgeslagen.