Per accelerare la guarigione ai siti della lesione - quale il muscolo di cuore dopo che un attacco di cuore o un tessuto cerebrale dopo che un colpo - medici vorrebbero potere accelerare la formazione di nuovi vasi sanguigni.
Un approccio di promessa è “mobilizza„ le celle diformazione del sangue dei pazienti, chiamate celle angiogeniche, in modo da queste celle possono raggiungere l'area ferita.
Recentemente, i ricercatori alla Scuola di Medicina dell'Università di Washington a St. Louis hanno dimostrato che una droga chiamata AMD3100 può mobilizzare le celle angiogeniche dal midollo osseo dei pazienti umani nel giro di poche ore invece dei giorni, come erano con un agente relativo chiamato G-CSF.
Le celle Angiogeniche risiedono pricipalmente nel midollo osseo ed una volta mobilizzate possono circolare nella circolazione sanguigna, nella direzione ai siti della lesione e della riparazione d'aiuto e ricrescere i vasi sanguigni che portano l'ossigeno e le sostanze nutrienti ai tessuti.
“Come AMD3100, G-CSF può introdurre queste celle utili dal midollo osseo nella circolazione sanguigna, ma con G-CSF non vedete un aumento in celle angiogeniche fino al quarto giorno,„ dice l'autore senior Daniel C. Link, M.D., professore associato di medicina nella Divisione dell'Oncologia. “In un paziente che ha avuto un attacco di cuore, quello può essere troppo recente. Infatti, due test clinici di G-SCF hanno trovato che il trattamento non migliora il ripristino dagli attacchi di cuore.„
In un articolo nel Sangue del giornale, i ricercatori hanno indicato che AMD3100 ha causato i 10 - ad un aumento di 20 volte in celle angiogeniche sicure nel sangue in quattro ore nei soggetti umani, suggerire la droga potrebbe essere un trattamento più efficace per attacco di cuore o il colpo.
La capacità delle celle angiogeniche di migliorare il ripristino da attacco di cuore si è trasformata in in un argomento di ricerca caldo, secondo il Collegamento, con parecchi test clinici che studiano se ritirare il midollo osseo da un paziente e poi iniettarlo al sito della lesione saranno efficaci. Ma il Collegamento ritiene che possa avere più significato mobilizzare le celle nella circolazione sanguigna con gli agenti come AMD3100.
“Potrebbe essere migliore lasciare le celle appropriate trovare il loro modo con la circolazione al sito della lesione o ossigeno basso,„ dice. “Quel modo migliorate un meccanismo normale della riparazione invece di usando la forza bruta dell'iniezione della miscela di molti tipi delle cellule dal midollo osseo nell'area commovente.„
Il gruppo di ricerca egualmente ha indicato che dopo il trattamento dei soggetti umani con AMD3100 o G-CSF, le celle angiogeniche possono essere raccolte dal sangue da una tecnica che li separa e li concentra. Hanno trovato che le celle mantengono la loro funzione dopo il congelamento ed in modo da possono essere memorizzati per uso futuro.