薬剤はすぐに傷害を修理するために angiogenic セルを動員できます

傷害のサイトで治療を促進するためには - 心筋のような後心臓発作か脳組織後打撃 - 医者は新しい血管の形成を急げます望みます。

1 つの有望なアプローチは 「動員します」 angiogenic セルと呼出される患者の血の容器形成セルをあります従ってこれらのセルは傷つけられた領域に達することができます。

最近、セントルイスのワシントン州大学医科大学院の研究者は AMD3100 と呼出される薬剤が幾日の代りに人間の患者の骨髄からの angiogenic セルを数時間の内に動員できることをようにだった G-CSF と呼出された関連のエージェントの場合にはそう示しました。

Angiogenic セルは骨髄および傷害および助力修理のサイトに動員されたとき血流で循環してもいい家へ帰ることに存在します主におよびティッシュに酸素および栄養素を持って来る血管を再生させるために。

「AMD3100、 G-CSF のように血流に骨髄からのこれらの有利なセルを持って来ることができますしかし G-CSF と第 4 日までの angiogenic セルの増加を見ません」、年長の Link、 M.D. の腫瘍学の部分の仲間の医学部教授著者ダニエルを C. 言います。 「心臓発作があった患者、それに余りに遅いかもしれないです。 実際は、 G-SCF の 2 つの臨床試験は処置が心臓発作からの回復を」。改善しないことを見つけました

ジャーナル血の記事では、研究者は AMD3100 により 10 を引き起こしたことを示しました、薬剤を提案することは - 人間の題材の 4 時間以内の血のある特定の angiogenic セルの 20 フォールドの増加へ…心臓発作か脳卒中のためのより有効な処置であることができます。

angiogenic セルの機能は、患者からの骨髄を撤回し、次に傷害のサイトで注入することが有効であるかどうか調査していて複数の臨床試験がリンクに従って、心臓発作からの回復を高める熱い研究トピックになりました。 しかしリンクは感じます AMD3100 のようなエージェントが付いている血流にセルを動員するより多くの意味を成すかもしれないことを。

「適切なセルが傷害のサイトに循環によって方法を見つけるためによいかもしれませんまたは低酸素」と彼は言います。 「そういう風に影響を受けた領域に骨髄からの多くのセルタイプの混合物を注入することの Brute Force を使用するかわりに高めます正常な修理メカニズムを」。

研究グループはまた AMD3100 か G-CSF との人間の題材を扱った後、 angiogenic セルがそれらを分け、集中する技術ことをによって血から集めることができることを示しました。 彼らは維持する分り、従ってセルがフリーズの後で機能をことが今後使用できるようにことを保存することができます。

「患者にスケジュールされたら傷つくプロシージャは血管、血管形成のような、医者前にプロシージャ angiogenic セルを集めることができ、患者の回復の間にそれらを」と使用することは可能ですリンクは言います。

Angiogenic セルはまた周辺血管疾患、頻繁に彼らの肢の悪い循環に苦痛か傷を苦しむ引き起こすことができ、切断に導くかもしれない糖尿病性の患者で見つけられる問題の血の流れの改善を助けるかもしれません。

そのような条件を扱うための 2 つの薬剤の潜在性はまたマウスの AMD3100 そして G-CSF 両方の効果をテストした血の最近の問題で出版された研究グループ別の調査で足への血の流れが損なわれた後、アドレス指定されました。 薬剤は両方ともマウスの影響を受けた足で育つために新しい血管を誘導し薬剤を結合することに最も大きい利点がありました。

周辺血管疾患の患者の G-CSF をテストするために臨床試験をセットアップするために 「私達は今働いています」とリンクは言います。 「私達は患者が扱われ、前にすぐに処置の行為 - ことは必要ではないので G-CSF をこの場合選択しましたずっと条件は月の間あります - 薬剤に既に医学的用途のための FDA の承認がある。 私達はこの処置が血の流れの長続きがする改善の原因となり、潰瘍を直し、苦痛を取り除き、そして切断を」。防ぐかどうか調べたいと思います

http://www.wustl.edu