Peneliti Universitas Minnesota dan Universitas Michigan telah menemukan metode baru mengembangkan antibiotik, langkah penting dalam memerangi meningkatnya jumlah resisten obat infeksi.
Dalam dua artikel yang diterbitkan dalam edisi online saat ini Sifat kimia biologi, peneliti menggambarkan pendekatan yang lebih efisien - dan ramah--dalam pengembangan antibiotik yang baru, mereka perlu membunuh semakin banyak infeksi yang tahan terhadap beberapa obat-obatan.
"Kami berjuang untuk membuat obat-obatan baru yang dapat memiliki dampak positif pada ancaman penyakit menular," kata Robert Fecik, Ph.D., Profesor Kimia medisinal di University of Minnesota College farmasi dan salah satu penulis utama studi. "Jenis penelitian ini dapat membantu kita membuat molekul antibiotik yang baru."
Pejabat Centers for Disease Control and Prevention telah disebut resistensi antibiotik salah satu di dunia paling mendesak masalah kesehatan masyarakat. Setelah hanya ditemukan di rumah sakit, ini "superbugs" sekarang sedang ditemukan dalam pengaturan masyarakat, termasuk sekolah, panti jompo, dan ganti kamar.
HIV tidak menanggapi antibiotik umum seperti eritromisin, yang milik kelas berbentuk cincin antibiotik yang disebut Makrolid. Hampir semua antibiotik digunakan saat ini adalah molekul alami yang dibuat oleh bakteri untuk membunuh musuh-musuh mereka. Bakteri menggunakan protein khusus yang disebut enzim untuk melaksanakan langkah-langkah dalam membuat ini berbentuk cincin molekul antibiotik.
Salah satu cara untuk meningkatkan jumlah antibiotik untuk melawan infeksi akan mulai di mana alam berhenti dan insinyur enzim untuk menghasilkan molekul yang baru, dan dengan demikian baru antibiotik. Tapi untuk melakukan hal ini lebih efektif, para ilmuwan memerlukan gambaran yang lebih jelas bagaimana enzim molekul bertindak atas prekursor antibiotik.
Tim multidisiplin ilmuwan, termasuk penelitian Profesor David H. Sherman dan Janet L. Smith dari University of Michigan Institute Life Sciences dan Fecik dari Universitas Minnesota College farmasi, adalah yang pertama untuk mengkristal enzim dalam proses untuk menutup cincin antibiotik, yang menggambarkan persis bagaimana cincin terbentuk.
Pekerjaan mereka menciptakan kesempatan penting untuk penemuan obat untuk tetap satu langkah di depan superbugs.
"Memiliki alat untuk membuat generasi kali diisolasi antibiotik penting karena obat ini begitu baik ditoleransi dan memiliki efek samping yang begitu sedikit," kata Smith. "Mereka yang benar-benar kelas besar antibiotik, jadi kita perlu lebih banyak dari mereka."