जब चूहों और ferrets, प्रयोगात्मक H5N1 एवियन इन्फ्लूएंजा वायरस के विभिन्न प्रकारों के रहते हैं, कमजोर संस्करण पर आधारित टीकों में परीक्षण अच्छी तरह से सहन कर रहे थे और स्वाभाविक रूप से H5N1 फ्लू वायरस से घटनेवाला के साथ एक घातक संक्रमण से पशुओं की रक्षा की.
निष्कर्ष है, जो 12 सितंबर के अंक में दिखाई देते हैं PLoS मेडिसिन, भी उत्साहजनक रहे हैं, शोधकर्ताओं का कहना है है, क्योंकि वे विभिन्न उभरते H5N1 फ्लू के खिलाफ एक H5N1 फ्लू वायरस का एक विशेष तनाव है कि संभावित बचाया जा सकता है पर आधारित टीका बनाने की क्षमता का प्रदर्शन उपभेदों.
वरिष्ठ अन्वेषक कांता सुब्बाराव, एमडी, mph, और सह - प्रमुख ब्रायन मर्फी, एमडी, एलर्जी और संक्रामक रोगों के राष्ट्रीय संस्थान (NIAID), राष्ट्रीय स्वास्थ्य संस्थान के का हिस्सा (एनआईएच) में संक्रामक रोगों के प्रयोगशाला के दोनों, नेतृत्व अनुसंधान. अध्ययन एक सहकारी अनुसंधान और NIAID और MedImmune इंक के बीच विकास समझौते का परिणाम Gaithersburg, मोहम्मद था,
उन्होंने कहा, "यह NIH और उद्योग एक साथ काम करने के लिए संभावित सार्वजनिक स्वास्थ्य समस्याओं के लिए वैज्ञानिक समाधान खोजने का एक उत्कृष्ट उदाहरण है" NIH निदेशक एलियास ए Zerhouni, एमडी नोट्स "एक टीका है कि एक संभावित महामारी इन्फ्लूएंजा के खिलाफ की रक्षा कर सकता विकास एक शीर्ष के लिए प्राथमिकता है हम सब. "
"अगर एक फ्लू महामारी आसन्न थे या रास्ते के अंतर्गत, हम एक टीका है कि प्रतिरक्षा जल्दी उत्तेजित सकता है एक एकल खुराक के साथ बेहतर की आवश्यकता होगी" NIAID निदेशक एंथोनी एस Fauci कहते हैं. एमडी "इस अध्ययन के उत्साहजनक निष्कर्ष बताते हैं कि टीके आधारित H5N1 एवियन इन्फ्लूएंजा वायरस के रहते हैं, लेकिन कमजोर संस्करण पर सुरक्षा उन्मुक्ति जल्दी उत्तेजित कर सकते हैं हम आगे कई उपकरण है कि हम एक फ्लू महामारी की स्थिति में उपलब्ध है की उम्मीद के रूप में कर रहे हैं इस रहते हैं, तनु टीका रणनीति की खोज. "
8 सितंबर, 2006 के रूप में, वहाँ किया गया है 244 मानव H5N1 संक्रमण के मामलों की पुष्टि की और अधिक उन में से आधे से अधिक घातक थे विश्व स्वास्थ्य संगठन (डब्ल्यूएचओ) के अनुसार,. सार्वजनिक स्वास्थ्य अधिकारियों को चिंता है कि H5N1 वायरस के लिए आसानी से लोगों के बीच संक्रामक हो, संभवतः एक फ्लू महामारी sparking तैयार है, क्योंकि मनुष्य कोई पूर्व मौजूदा H5N1 वायरस के लिए प्रतिरक्षा है.
NIAID और MedImmune अनुसंधान दल एक कृत्रिम रूप से कमजोर (तनु) फ्लू तनाव से प्रोटीन के साथ संशोधित विषमय H5N1 फ्लू वायरस से प्राप्त प्रोटीन का संयोजन करके तीन टीके बनाया. विषमय H5N1 वायरस 1997 और 2003 में हांगकांग और वियतनाम में 2004 में मानवीय मामलों से अलग थे. तनु फ्लू का टीका तनाव, जो भी MedImmune FluMist के लिए आधार के रूप में में कार्य करता है. इन्फ्लूएंजा टीका, उत्तरोत्तर ठंडा तापमान ("ठंड अनुकूलित") में प्रयोगशाला में विकसित अपेक्षाकृत शांत ऊपरी श्वास पथ के परे परिणामस्वरूप वैक्सीन वायरस फैलने से रोकने के. परिणामस्वरूप ठंड रूपांतरित वायरस के बड़ी मात्रा में चिकन अंडे में बड़े हो रहे थे.
मुर्गियों और चूहों में वैक्सीन वायरस की सुरक्षा मूल्यांकन किया गया था. मुर्गियों में, H5N1 वैक्सीन वायरस घातक नहीं थे, जबकि "जंगली प्रकार" के तीन उपभेदों के प्रत्येक (स्वाभाविक रूप से घटनेवाला) H5N1 वायरस थे. इसी तरह, वैक्सीन वायरस चूहों में घातक नहीं थे लेकिन 1997 और 2004 के जंगली प्रकार H5N1 वायरस के उपभेदों थे. 2003 H5N1 वायरस जंगली प्रकार के तनाव चूहों में परीक्षण नहीं किया है क्योंकि शोधकर्ताओं ने पाया कि वायरस केवल बहुत ही उच्च खुराक पर उन पशुओं में घातक था. क्योंकि जंगली प्रकार H5N1 वायरस पशुओं के फेफड़े और दिमाग में दोहराने के लिए दिखाया गया है, शोधकर्ताओं वैक्सीन वायरस के 1997 और 2004 के उपभेदों की क्षमता करने के लिए चूहों में एक अतिरिक्त सुरक्षा उपाय के रूप में चूहों और ferrets में दोहराने, वैक्सीन वायरस का परीक्षण किया श्वसन तंत्र में दोहराया, लेकिन 'जानवरों के दिमाग में फैल नहीं है. Ferrets में, फेफड़ों या मस्तिष्क में H5N1 वैक्सीन वायरस नकल नहीं था.