Published on September 12, 2006 at 7:04 PM
Galveston (UTMB) の医学の枝テキサス州立大学の生物医学の研究者はベネズエラの馬の脳炎のウイルス、潜在的な生物兵器テロリストの武器に対して有効な薬療法の開発の方に (VEE)重要で早いステップを踏みました。
達成: ウイルスが複製のために必要とする蛋白質の精密な構造を定めます。
蚊が媒介する VEE ウイルスの発生は定期的に数万人の人々を感染させ、数十万匹の馬、ろばおよびラバを殺す中南米破壊します。 専門家はまたバイオテロの武器としてウイルスが米国およびソビエト連邦両方によって冷戦の間に細菌兵器に開発されたので VEE の潜在性を恐れています。 アナリストはテロリストが同様にすることができること悩みます。
蛋白質は nsP2 プロテアーゼとして集中する科学者知られています。 それは VEE ウイルスの工場に生体細胞を変形させるために協力する特定のより小さい蛋白質分子に VEE 蛋白質の別の複合体を切り刻む分子はさみのペアのように機能します。 「この蛋白質 VEE ウイルスの複製に重大であり、私達は」、は言いましたスタンリー W. Watowich、ジャーナル構造の 9 月 12 日問題で出版されるべき研究のペーパーの年長の著者をそのような蛋白質を消す薬剤を作成したいと思います。 生物化学および分子生物学の UTMB の助教授はこのプロテアーゼが見えるものに私達は、私達作業を禁じ、感染させた個人の増加からウイルスを停止し、そして VEE 発生は」。広がることを防ぐ混合物の組織的コンピュータベースの検索を始めてもいいです知っていますので付け加えました、 「
VEE プロテアーゼ抑制剤は HIV に感染した人々が取ったプロテアーゼ抑制剤と同じように作用します Watowich は言いましたが、人間および馬の免疫組織がすぐに複製してなかった VEE ウイルスを圧倒できるので伝染はただ制御されたの代りに除去され、薬物の常置使用は不必要です。 (感染したそれらはまた VEE にちょうどウイルスの弱められた形式と種痘したように、免除を得ます。)
潜在的な治療上の混合物はテキサス大学オースティン校で、 Watowich に従って、 2 年以内の前臨床調査のために使用できる強力なコンピューターセンターとの共同のおかげでことができ、取れる IBM は閉じることから UTMB のプロテアーゼの構造保つために右の構造および化学特性とのそれらを捜す」何百万の分子の 「ライブラリ 「を通ってふるい分けるために切り」。
この薬剤の検索を始めるには十分に詳しい構造を作り出すためには主執筆者およびアンドリュー Russo Watowich の実験室は博士研究員 UTMB で装置およびルイジアナの州立大学の中心で高い発電の放射光ソースとの両方を働かせるバトン・ルージュの高度の微細構造そして装置のために結晶させた蛋白質のサンプルをスキャンするのに X 線が使用されている X 線の結晶学を使用しました。 「アンドリューによってハードワークの約年かかりましたが、価値がありました」と Watowich は言いました。 「私達がこれらの定期的な VEE 発生か生物兵器テロリストの攻撃の 1 つを取扱っている場合将来、それは私達に使用可能なキャビネットで有効な薬が」。あれば非常によい事です
http://www.utmb.edu
10e4ba81-3bff-4f46-bdef-234076df7add|0|.0