Biomedyczni badacze przy uniwersytet teksański Medyczną gałąź przy Galveston brali znacząco wczesnego kroka w kierunku rozwijać wydajne lek terapie przeciw Wenezuelskiemu Equine zapalenie mózgu (VEE) wirusowi, potencjalna bioterrorystyczna broń. (UTMB)
Ich osiągnięcie: ustalający precyzyjną strukturę proteina który wymaga dla replikacja wirus.
Wybuchy znoszący VEE wirus okresowo pustoszyją Środkowego i Ameryka Południowa infekuje dziesięć tysiące ludzi i zabija, konie, osły i mułów setki tysięcy. Eksperci także boją się VEE potencjał jako broń bioterrorism ponieważ wirus rozwijali w broń biologiczną podczas Zimnej wojny Stany Zjednoczone i sowieci - zjednoczenie. Analitycy gryźć że terroryści mogli robić likewise.
Proteina naukowowie skupiający się dalej zna jako nsP2 protease. Ja postępuje jak para cząsteczkowi nożyce, sieka innego kompleks VEE proteiny w odmianowe małe proteinowe molekuły które pracują wpólnie przekształcać żywe komórki w VEE wirusa fabryki. "Ten proteina jest kluczowa VEE wirusowy replikacja, i chcemy tworzyć leki które obracają daleko taki proteiny," powiedzieliśmy Stanley W. Watowich, starszy autor papier na badaniu publikować w Września 12 zagadnieniu czasopismo struktura. UTMB profesor nadzwyczajny biochemie i cząsteczkowa biologia dodawał, "Teraz gdy znamy co jak patrzeje ten protease, my możemy zaczynać systematyczną opierającą się rewizję dla mieszanek które hamują swój aktywność, zatrzymują wirusa od mnożyć w infekować jednostkach i zapobiegają VEE wybuchy od podesłania."
VEE protease inhibitory funkcjonowali bardziej jak protease inhibitory brać ludźmi infekującymi z HIV, Watowich powiedział, ale od ludzkich i equine systemów odpornościowych mogli szybko przytłaczać VEE wirusy które byli niezdolni replikować, infekcje eliminowali zamiast ledwo kontrolowanego, i stały use lekarstwo był niepotrzebny. (Tamto infekujący także zdobywali odporność VEE, właśnie tak jakby zaszczepiali z osłabioną formą wirus.)