對開發有效療法的第一步委內瑞拉馬腦炎病毒

得克薩斯大學的生物醫學研究員在 Galveston (UTMB) 的醫療分行採取了重要早步驟往開發有效藥方委內瑞拉馬腦炎 (VEE)病毒，潛在的生物恐怖分子武器。

他們的成績： 確定病毒為副本要求蛋白質的準確的結構。

蚊子傳播的 VEE 病毒的爆發週期性地破壞，傳染數萬個人員和殺害數十萬頭馬、驢和騾子的中美洲和南美洲。 因為病毒被開發了成生物武器在冷戰期間由美國和蘇聯，專家也恐懼 VEE 的潛在作為生化恐怖分子武器。 分析員苦惱恐怖分子可能同樣執行。

蛋白質科學家被注重叫作 nsP2 蛋白酶。 它操作像一個對分子剪刀，砍 VEE 蛋白質另一複雜到共同努力變換活細胞成 VEE 病毒工廠的特定更小的蛋白質分子。 「此蛋白質對 VEE 病毒副本是關鍵的，并且我們要創建將關閉這樣蛋白質的藥物」，說斯坦利 W. Watowich，一份文件的高級作者在日記帳結構的 9月 12日問題將發布的這個研究的。 生化和分子生物學 UTMB 副教授補充說， 「即然我們知道什麼此蛋白酶看上去像，我們可以開始系統的計算機為主的搜索將禁止其活動，從倍增終止病毒在被傳染的單個，并且防止 VEE 爆發分佈的化合物」。

VEE 蛋白酶分解抑製劑將發揮作用很像人採取的蛋白酶分解抑製劑感染 HIV， Watowich 說，但是，因為人力和馬免疫系統可能迅速淹沒無法複製的 VEE 病毒，傳染將被消滅而不是僅僅受控，并且對這個治療的永久性使用是多餘的。 (被傳染的那些也將獲取免疫對 VEE，好像他們接種了與病毒的一份被減弱的表單。)

潛在的治療化合物在二年內可能取得到為潛伏期的研究，根據 Watowich，由於與強大的計算機中心的協作在德克薩斯州大學奧斯汀分校，并且能採取的 IBM UTMB 蛋白酶結構和通過 「圖書館」百萬過濾分子，尋找那些以正確的結構上和化工特性保持 「從關閉剪」。

要導致一個足够詳細結構開始此藥物搜索，主要作者和 Watowich 實驗室博士後安德魯 Russo 使用 X-射線結晶學，在方面 X-射線在巴吞魯日用於瀏覽被結晶的蛋白質範例，運作兩個用設備在 UTMB 和大功率同步輻射來源在路易斯安那州立大學的中心先進的微結構和設備。 「由安德魯需要一年堅苦工作，但是它值得它」， Watowich 說。 「在將來，當我們涉及一這些定期 VEE 爆發或生物恐怖分子攻擊，它將是一件非常好事情，如果我們有有效醫學在立即可用的機櫃」。

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