Reaktive oksygen arter i kreftceller

En biokjemisk forandring som lenge har vært sett på som en negativ aspekt av tumorbiologi kan vise seg å være en dødelig tveegget sverd for kreftcellene selv.

Forskere har klarer å utnytte de oksidativt stress vanlig i kreftceller til fortrinnsvis dreper ondartede celler. Denne tilnærmingen har den terapeutiske fordelen av selektivt rettet mot kreftceller mens stille minimal toksisitet i normale celler.

Forskningen er publisert i september 2006 utgaven av tidsskriftet Cancer Cell , utgitt av Cell Press.

De fleste kreftceller utstilling overproduksjon av reaktive oksygen arter (ROS), som antas å gi gunstige forhold for kreft celle vekst, genetisk ustabilitet, og overlevelse. Dr. Peng Huang fra Institutt for molekylær patologi ved University of Texas MD Anderson Cancer Center og kolleger hypotese om at økt ROS generasjonen kan også gjøre kreftcellene svært sårbare for eksogene ROS-modulerende agenter som ikke ville være giftig for normale celler med lav ROS utgang.

Forskerne undersøkte muligheten for en naturlig forekommende stoff som kalles b-Phenylethyl isothiocyanat (PEITC), som er kjent for å modulere cellular antioksidant veier, å presse kreftcellene til enda høyere ROS nivåer som fører til celledød. Oncogenically forvandlet celler utstilt høy basal ROS nivåer og var mer følsomme for PEITC enn nontransformed celler. PEITC forstyrret med en bestemt antioksidant som kreftcellene stolt på å opprettholde en ROS balanse som var forenlig med overlevelse. Behandling med PEITC ført til ytterligere ROS akkumulering som forårsaket massiv død av kreft celler, men ingen cytotoksisitet i normale celler. Viktigere, PEITC også signifikant forlenget overlevelse i en dyremodell for human kreft.

"Vår studie antyder at den iboende oksidativt stress i kreftceller assosiert med onkogene transformasjon gir grunnlag for å utvikle terapeutiske strategier for å fortrinnsvis drepe kreftceller gjennom ROS-medierte mekanismer, og forbindelser som PEITC kan brukes for å oppnå en slik aktivitet in vitro og i vivo. Ytterligere preklinisk og klinisk testing garanteres å avgjøre om svært ondartede celler som ofte er resistente mot konvensjonelle kreft narkotika kan være følsomme for forbindelser som PEITC grunn av sin høye iboende ROS stress, "sier Dr. Huang.

http://www.cancercell.org