מידע חדש על איך לעצב חלקיקים למנוע ספיגת macrophage

חוקרים מעטים ספק פוטנציאל חלקיקים כדי לחולל מהפכה באופן שבו תרופות נגד סרטן וסוכני הדמיה מועברות גידולים.

עם זאת, אחד מגבלה עיקרית כי החוקרים עדיין צריכים להתגבר כדי להבין במלואו כי ההבטחה היא נטייה תאים חיסוניים כגון מקרופאגים לבלוע ולחסל חלקיקים במחזור הדם. עכשיו, הממצאים המתפרסמים בכתב העת לאנגמיור צריך לספק למדענים מידע טוב יותר על איך לעצב חלקיקים למנוע ספיגת macrophage.

מייקל Pishko, Ph.D., הוביל צוות של חוקרים שחקרו את ההשפעה של ציפוי פני השטח קומפוזיציות שונות על ספיגת macrophage של חלקיקים שכבתית. החוקרים מצאו כי חלקיקים מצופים ביולוגית הפולימר פולי (אתילן גליקול), הידועה יותר בשם PEG, היה האחוז הנמוך ביותר של ספיגת ידי מקרופאגים בהשוואה חלקיקים עם מטען שלילי או חיובי גם על פני השטח שלהן.

עם זאת, החוקרים מצאו גם כי לא כל הציפויים PEG דומים. PEG מגיע במגוון גדלים, ואת החוקרים גילו כי מולקולות PEG קצר יותר לעשות ציפויים nanoparticle טוב יותר, לפחות מבחינת ספיגת macrophage מזעור הוא מודאג.

החוקרים הראו גם PEG שלא להרתיע חלבוני הדם דבק חלקיקים, בניגוד למצוא את ההשערה הרווחת להסביר איך PEG מפחית ספיגת macrophage. במקום זאת, ציינו החוקרים, PEG נראה שליטה טובה יותר או לווסת את בניית תשלום זה יכול להתרחש על משטח nanoparticle כמו חלבונים לצבור. החוקרים מציעים כי ציפוי שניתן לשמור את השינויים אחראי פני השטח "חלקיקים עד למינימום יעשה עבודה טובה יותר של הסתרת חלקיקים לחיסול על ידי המערכת החיסונית.

עבודה זו מפורטת במאמר שכותרתו "ספיגת macrophage של פני השטח חלקיקים-shell הליבה שונה עם פולי (אתילן גליקול)." זה נייר פורסמה באינטרנט מראש של פרסום הדפסה. תקציר של נייר זה זמין בכתובת האינטרנט של כתב העת. צפה מופשטים .

http://nano.cancer.gov