Published on September 12, 2006 at 2:55 AM
少量研究員懷疑在 nanoparticles 的潛在改革方式抗癌藥物和想像作用者被傳送到腫瘤。
但是,調查員必須仍然解決充分地意識到的一個專業限制承諾是免疫細胞的傾向例如巨噬細胞吞噬和消滅流通在血液的 nanoparticles。 現在,在這個日記帳發布的發現 Langmuir 上應該提供科學家以更好的信息關於怎樣設計避免巨噬細胞增加的 nanoparticles。
邁克爾 Pishko, Ph.D。,導致學習多種表面塗層和構成的作用對層狀 nanoparticles 巨噬細胞增加調查員的小組。 研究員發現用這個生物適合的聚合物塗的 nanoparticles 多 (1,2-亞乙基二醇),著名作為釘,有增加的最低的百分比由巨噬細胞,當與 nanoparticles 比較在他們的表面的一個負或正電荷。
然而,調查員也發現不是所有的釘塗層是像的。 釘進來各種各樣的範圍,并且研究員發現更短和更長的釘分子做更好的納米顆粒塗層,至少就使巨噬細胞增加減到最小而言。
研究員顯示,同樣,釘從堅持不勸阻血液蛋白質 nanoparticles,查找的相反對解釋釘如何的廣泛持有假說減少巨噬細胞增加。 反而,研究員附註,釘看上去改善控制或調整在納米顆粒表面可能發生的加強充電,當蛋白質累計。 調查員建議可能保留在對最小數量的 nanoparticles 上的變化』表面電荷的塗層將由免疫系統做躲藏起來從 nanoparticles 一個更好的工作清除。
此工作在題為的文件詳述, 「核心殼 nanoparticles 表面巨噬細胞增加修改與多 (1,2-亞乙基二醇)」。 本文在打印發行前在線被發布了。 本文摘要是可用的在日記帳的網站。 視圖摘要。
http://nano.cancer.gov
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