De Groene thee kan de vorming van de dodelijke eiwitcomplexen blijkbaar remmen die een kenmerkende eigenschap van de ziekte van Huntington zijn (HD).
Dit het vinden werd gemeld door Dagmar E. Ehrnhoefer, een lid van het onderzoeksteam Dr. Erich Wanker van het Maximum Centrum Delbrück voor Moleculaire Geneeskunde Berlijn-Buch (MDC), Duitsland, bij Ziekten van de internationale conferentie de „Neurodegenerative: Moleculaire Mechanismen in een Functioneel Kader van de Genomica“ in Berlijn.
Zij kon aantonen in een experiment in vitro die dat het substantie epigallocatechin-3-gallate (EGCG), uit groene thee wordt gehaald, zich in zeer vroege gebeurtenissen in het samenvoegingsprocédé van de proteïne van mutanthuntingtin mengt. Cytoxicity wordt ook verminderd.
Voorts verbeterde de mobiele functie van transgenic vliegen die het gen van Huntington dragen toen zij de groene theesubstantie werden gevoed.
De dagboek Menselijke Moleculaire Genetica heeft nu deze onderzoekbevindingen gepubliceerd (Volume 15, Nr. 18, 15. September 2006, blz. 2743-2751; geavanceerde online toegang op Augustus 7, 2006).
Dr. Wanker, dat ook een professor in Charité - Universitätsmedizin Berlijn zijn, en zijn collega's hopen dat deze bevindingen een uitgangspunt voor de ontwikkeling van een medische behandeling voor de verwante ziekten van Huntington kunnen zijn de ziekte en.
De ziekte van Huntington, samen met Alzheimer en Parkinson, behoort tot de familie van neurodegenerative die ziekten door eiwit misfolding worden veroorzaakt.
De Schokkerige, ongecontroleerde bewegingen, een onvaste gang en de grimassen hebben de ziekte van Huntington zijn (HD) originele gemeenschappelijke naam gegeven die nog in gebruik vandaag is: Chorea van Huntington (het Oude Grieks voor „dans“).
„Huntington“ in de naam keert naar de Amerikaanse arts George Huntington terug, die de eerste werd om een detaillering van de ziekte in 1872 te publiceren.
De ongeneeslijke ziekte is erfelijk en heeft een overwicht van 1 in elke 15.000 personen. In Duitsland, zijn ongeveer 8.000 gevallen momenteel gekend terwijl in de V.S., 30.000 mensen HD hebben.
Als een kind het gen van een veranderde Huntington van één beïnvloede ouder erft, ontwikkelt de ziekte zich onvermijdelijk, gewoonlijk tussen de leeftijden van 30 en 50. Dientengevolge, degenereren de zenuwcellen progressief op het gebied van de hersenen dat beweging controleert en dat bij geheugen en emoties betrokken is. Tien tot 30 jaar na het begin van de ziekte, chorea van Huntington leidt tot dood.
In 1993, ontdekten de wetenschappers het gen dat eiwithuntingtin codeert. Een verandering in deze proteïne veroorzaakt de ziekte en resulteert in de samenvoeging van de proteïne van mutanthuntingtin binnen de celkernen van hersenenneuronen.