Grüner Tee kann die Entstehung der tödlichen Proteingesamtheiten anscheinend sperren, die ein besonderes Merkmal des Chorea Huntingtons sind (HD).
Findenes Dieses wurde von Dagmar E. Ehrnhoefer, ein Bauteil der Forschungsgruppe von Dr. Erich Wanker der Maximalen Delbrück-Mitte für Molekulare Medizin Berlin-Buch (MDC FAP), Deutschland, an der Internationalen Konferenz „Neurodegenerative Erkrankungen berichtet: Molekulare Vorrichtungen in einem FunktionsGenomics-Rahmen“ in Berlin.
Sie war in der Lage, in einem in-vitroexperiment zu zeigen, dass die Substanz epigallocatechin-3-gallate (EGCG), extrahiert vom grünen Tee, sehr frühe Ereignisse im Anhäufungsprozeß des Mutant huntingtin Proteins behindert. Cytoxicity wird auch verringert.
Außerdem die bewegliche Funktion von den transgenen Fliegen, die das des Huntingtons Gen verbessert tragen, als sie die Substanz des grünen Tees geführt wurden.
Die Zapfen Menschliche Molekulargenetik hat jetzt diese Forschungsergebnisse veröffentlicht (Vol. 15, Nr. 18, 15. Im September 2006, S. 2743-2751; hoch entwickelter Online-Zugriff am 7. August 2006).
Dr. Wanker, der auch ein Professor beim Charité ist - dem Universitätsmedizin Berlin und seine Kollegen hoffen, dass diese Ergebnisse ein Ausgangspunkt für die Entwicklung einer ärztlichen Behandlung für Chorea Huntington und in Verbindung stehende Krankheiten sein können.
Chorea Huntington, zusammen mit Alzheimer und Parkinson, gehören der Familie von den neurodegenerativen Erkrankungen, die indem es Protein verursacht werden, misfolding.
Stoßartige, unbeaufsichtigte Bewegungen, eine unsichere Gangart und Grimassen haben Chorea Huntington seinen (HD) ursprünglichen geläufigen Namen gegeben, der heute noch gebräuchlich ist: Huntingtons Chorea (Altgriechisch für „Tanz“).
„Huntingtons“ im Namen geht zurück zum Amerikanischen Doktor George Huntington, der die ersten wurde, zum einer ausführlichen Beschreibung der Krankheit im Jahre 1872 zu veröffentlichen.
Die unheilbare Krankheit ist erblich und hat ein Vorherrschen von 1 in jeden 15.000 Personen. In Deutschland bekannt ungefähr 8.000 Fälle aktuell während in den US, 30,000 Menschen haben HD.
Wenn ein Kind eines veränderten Huntingtons Gen von einer beeinflußten Muttergesellschaft erbt, entwickelt sich die Krankheit unvermeidlich, normalerweise zwischen dem Alter von 30 und von 50. Infolgedessen degenerieren die Nervenzellen nach und nach in den Bereichen des Gehirns, die Bewegung steuern und die in Speicher und in Gefühle miteinbezogen werden. Zehn bis 30 Jahre nach dem Anfang der Krankheit, Huntingtons Chorea führt zu Tod.
Im Jahre 1993 entdeckten Wissenschaftler das Gen, das das Protein huntingtin kodiert. Eine Veränderung in diesem Protein verursacht die Krankheit und die Ergebnisse in der Anhäufung des Mutant huntingtin Proteins innerhalb der Zellkerne von Gehirnneuronen.