Il Tè verde può inibire apparentemente la formazione dei cumuli letali della proteina che sono una caratteristica della malattia di Huntington (HD).
Ciò che trova è stata riferita da Dagmar E. Ehrnhoefer, un membro del gruppo di ricerca del Dott. Erich Wanker del Centro Massimo di Delbrück per Medicina Molecolare Berlino-Buch (MDC), Germania, Malattie di Neurodegenerative alla conferenza internazionale “: Meccanismi Molecolari in una Struttura Funzionale di Genomica„ a Berlino.
Poteva indicare in un esperimento in vitro che la sostanza epigallocatechin-3-gallate (EGCG), estratta da tè verde, interferisce con gli eventi molto iniziali nel trattamento dell'aggregazione della proteina mutante di huntingtin. Cytoxicity egualmente è diminuito.
Inoltre, la funzione mobile delle mosche transgeniche che portano il gene di Huntington migliore quando sono stati alimentati la sostanza del tè verde.
La Genetica Molecolare Umana del giornale ora ha pubblicato questi risultati della ricerca (Volume 15, Nr. 18, 15. Settembre 2006, Pp. 2743-2751; accesso online avanzato il 7 agosto 2006).
Il Dott. Segaiolo, che è egualmente il professor al Charité - il Universitätsmedizin Berlino ed i suoi colleghi spera che questi risultati possano essere un punto di partenza per lo sviluppo di un trattamento medico per la malattia e le malattie relative di Huntington.
La malattia di Huntington, con Alzheimer e Parkinson, appartiene alla famiglia delle malattie neurodegenerative causate misfolding della proteina.
I movimenti A Scatti e incontrollati, un'andatura instabile e gli smorfie hanno dato alla malattia di Huntington (HD) il suo nome comune originale che è oggi ancora in uso: La corea di Huntington (Greco Anziano per “il ballo„).
“Huntington„ nel nome ritorna a dottore Americano George Huntington, che si è trasformato nel primo per pubblicare una descrizione dettagliata della malattia nel 1872.
La malattia incurabile è ereditaria ed ha una prevalenza di 1 in ogni 15.000 persone. In Germania, circa 8.000 casi corrente sono conosciuti mentre negli STATI UNITI, 30,000 persone hanno HD.
Se un bambino eredita il gene di Huntington mutata da un genitore influenzato, la malattia si sviluppa inevitabilmente, solitamente fra le età di 30 e di 50. Di conseguenza, le cellule nervose degenerano progressivamente nei settori del cervello che gestiscono il movimento e che sono interessati nella memoria e nelle emozioni. Dieci - 30 anni dopo l'inizio della malattia, la corea di Huntington piombo alla morte.
Nel 1993, gli scienziati hanno scoperto il gene che codifica il huntingtin della proteina. Una mutazione in questa proteina causa la malattia ed i risultati nell'aggregazione della proteina mutante di huntingtin all'interno dei nuclei delle cellule dei neuroni del cervello.