Zielona herbata może najwyraźniej hamować formację śmiercionośni proteinowi agregaty które są osobliwie cechą Huntington choroba (HD).
Ten znalezienie donosił Dagmar E. Ehrnhoefer, członek grupa naukowa Dr. Erich Wanker Max Delbrück centrum dla Cząsteczkowej medycyny Buch, Niemcy, przy konferencją międzynarodowa "Neurodegenerative choroby: (MDC) Cząsteczkowi mechanizmy w Czynnościowej Genomics strukturze w Berlin".
Był sprawnie pokazywać w w Vitro eksperymencie że substancja epigallocatechin-3-gallate wydobująca od zielonej herbaty, ingeruje z bardzo wczesnymi wydarzeniami w agregacja procesie mutanta huntingtin proteina. (EGCG) Cytoxicity także zmniejsza.
Moreover mobilna funkcja transgenic komarnicy niesie Huntington gen ulepszającego gdy karmili zielonej herbaty substancję.
Czasopismo Ludzkie Cząsteczkowe genetyka teraz publikowali te badawczych znalezienia (Vol. 15, Nr. 18, 15. Wrzesień 2006, pp. 2743-2751; postępowy online dostęp na Sierpień 7, 2006).
Dr. Wanker, mieć nadzieję że te znalezienia mogą być bazą wypadowa dla rozwoju leczenie dla Huntington powiązanych chorob i choroby. jest także profesorem przy Charité, Universitätsmedizin Berlin -
Huntington choroba wraz z Alzheimer i Parkinson, należy rodzina neurodegenerative choroby powodować proteinowy misfolding.
Jerky, niekontrolowani ruchy, unsteady sposób chodzenia i grymasy, dawali Huntington chorobie (HD) swój oryginalnemu błonia imieniu który jest wciąż w użyciu dzisiaj: Huntington chorea (Stary grek dla "tana").
"Huntington" w imieniu iść z powrotem Amerykański doktorski George Huntington który zostać pierwszy publikować szczegółowego opis choroba w 1872.,
Nieuleczalna choroba jest dziedziczna i rozpowszechnianie 1 w każdy 15.000 persons. W Niemcy, wokoło 8.000 skrzynek obecnie znają podczas gdy w USA, 30.000 ludzi HD.
Jeżeli dziecko dziedziczy mutującego Huntington gen od jeden wpływającego rodzica choroba nieuchronnie rozwija między wiekami 30 i 50, zazwyczaj. Jako rezultat nerw komórki progresywnie degenerują się w terenach mózg kontrolny ruch i wymagają w pamięci i emocjach. Dziesięć, 30 rok po początku choroba, Huntington chorea prowadzą śmierć.
W 1993, naukowowie odkrywali gen który szyfruje proteinowego huntingtin. Mutacja w ten proteinie powoduje chorobę i wynika w agregaci mutanta huntingtin proteina wśród komórek jąder móżdżkowi neurony.