O chá Verde pode aparentemente inibir a formação dos agregados letais da proteína que são uma característica da doença de Huntington (HD).
Isto que encontra foi relatado por Dagmar E. Ehrnhoefer, um membro do grupo de investigação de Dr. Erich Wanker do Centro Máximo de Delbrück para a Medicina Molecular Berlim-Buch (CDM), Alemanha, Doenças Neurodegenerative na conferência internacional de “: Mecanismos Moleculars em uma Estrutura Funcional da Genómica” em Berlim.
Podia mostrar in vitro em uma experiência que a substância epigallocatechin-3-gallate (EGCG), extraída do chá verde, interfere com os eventos muito adiantados no processo da agregação da proteína do huntingtin do mutante. Cytoxicity é reduzido igualmente.
Além Disso, a função móvel das moscas transgénicas que levam o gene do Huntington melhorado quando foram alimentados a substância do chá verde.
A Genética Molecular Humana do jornal tem publicado agora estes resultados da pesquisa (Vol. 15, Nr. 18, 15. Setembro de 2006, pp. 2743-2751; acesso online avançado o 7 de agosto de 2006).
O Dr. Wanker, que são igualmente um professor no Charité - o Universitätsmedizin Berlim, e seus colegas espera que estes resultados podem ser um ponto de partida para a revelação de um tratamento médico para a doença e as doenças relacionadas de Huntington.
A doença de Huntington, junto com Alzheimer e Parkinson, pertence à família das doenças neurodegenerative causadas misfolding da proteína.
Os movimentos Espasmódicos, descontrolados, um porte instável e as careta deram à doença de Huntington (HD) seu nome comum original que é ainda dentro uso hoje: A coreia de Huntington (Grego Velho para a “dança”).
“Huntington” no nome vai para trás ao doutor Americano George Huntington, que se transformou o primeiro para publicar uma descrição detalhada da doença em 1872.
A doença incurável é hereditária e tem uma predominância de 1 em cada 15.000 pessoas. Em Alemanha, aproximadamente 8.000 casos são sabidos actualmente visto que nos E.U., 30.000 povos têm HD.
Se uma criança herda o gene de um Huntington transformado de um pai afetado, a doença torna-se inevitàvel, geralmente entre as idades de 30 e de 50. Em conseqüência, as pilhas de nervo degeneram progressivamente nas áreas do cérebro que controlam o movimento e que são envolvidas na memória e nas emoções. Dez a 30 anos após o início da doença, a coreia de Huntington conduzem à morte.
Em 1993, os cientistas descobriram o gene que codifica o huntingtin da proteína. Uma mutação nesta proteína causa a doença e os resultados na agregação da proteína do huntingtin do mutante dentro dos núcleos de pilha dos neurônios do cérebro.