Зеленый чай может по-видимому заблокировать образование летальных компоситов протеина которые характерная особенность заболевания Huntington (HD).
Это находя было сообщено Dagmar E. Ehrnhoefer, членом исследовательской группы Др. Erich Wanker Максимального Центра Delbrück для Молекулярной Медицины Берлин-Buch (MDC), Германии, на Заболевания Neurodegenerative международной конференции «: Молекулярные Механизмы в Функциональных Рамках Геномики» в Берлине.
Она могла показать в в эксперименте по vitro что вещество epigallocatechin-3-gallate (EGCG), извлеченное от зеленого чая, мешает с очень скоро случаями в процессе комплексирования протеина huntingtin мутанта. Cytoxicity также уменьшено.
Сверх Того, передвижная функция transgenic мух нося улучшенный ген Huntington когда им подали вещество зеленого чая.
Генетика журнала Людская Молекулярная теперь опубликовывала эти заключения исследования (VOL. 15, Nr. 18, 15. Сентябрь 2006, pp. 2743-2751; предварительный доступа через линию связи 7-ого августа 2006).
Др. Wanker, который также профессор на Charité - Universitätsmedizin Берлине, и его коллегаы надеется что эти заключения могут быть отправной точкой для развития медицинского лечения для заболевания и родственных заболеваний Huntington.
Заболевание Huntington, вместе с Alzheimer и Parkinson, принадлежит к семейству neurodegenerative заболеваний причиненных misfolding протеина.
Отрывистые, бесконтрольные движения, зыбкая походка и гримасы давали заболеванию Huntington (HD) свое первоначально общее имя которое все еще внутри польза сегодня: Хорея Huntington (Старый Грек для «танцульки»).
«Huntington» в имени идет назад к Американскому доктору Джордж Huntington, который стал первыми для того чтобы опубликовать детальное описание заболевания в 1872.
Неизлечимая болезнь потомственна и имеет распространимость 1 в каждых 15.000 людях. В Германии, около 8.000 случаев в настоящее время знаны тогда как в США, 30.000 людей имеют HD.
Если ребенок наследует ген видоизмененного Huntington от одного повлиянного на родителя, то заболевание неизбежно превращается, обычно между временами 30 и 50. В результате, клетки нерва прогрессивно вырождаются в зонах мозга которые контролируют движение и которые включается в память и взволнованности. Через 10 до 30 лет после натиска заболевания, хореи Huntington водят к смерти.
В 1993, научные работники открыли ген который шифрует huntingtin протеина. Перегласовка в этом протеине причиняет заболевание и результаты в комплексировании протеина huntingtin мутанта внутри клеточные ядра невронов мозга.