Grön tea kan som synes förhindra bildandet av de dödliga proteinaggregaten som är ett karakteristiskt särdrag av Huntingtons sjukdom (HD).
Detta som finner, anmäldes av Dagmar E. Ehrnhoefer, en medlem av forskninggruppen av Dr. Erich Wanker av den Max Delbrücken Centrerar för den Molekylära Medicinen Berlin-Buch (MDC), Tyskland, Neurodegenerative på för landskampkonferensen ”Sjukdomar: Molekylär Mekanism i en Funktionell GenomicsRam” i Berlin.
Hon var kompetent att visa i in vitro ett experiment att vikten epigallocatechin-3-gallate (EGCG), utdragen från grön tea, störer med mycket tidig sorthändelser i aggregationen som är processaa av mutanthuntingtinproteinet. Cytoxicity förminskas också.
Dessutom fungerar mobilen av transgenic flugor som bär förbättrade Huntington'sens gen, då de matades den gröna teavikten.
Den Molekylära Genetiken för föra journal överMänniskan har nu publicerat dessa forskningrön (Vol. 15, Nr. 18 15. September 2006, pp. 2743-2751; avancerat on-line tar fram på Augusti 7, 2006).
Dr.en Wanker, som är också en professor på Charitéen - Universitätsmedizinen Berlin och hans kollegor hoppas att dessa rön kan vara en startpunkt för utvecklingen av en medicinsk behandling för Huntingtons sjukdom och släkta sjukdomar.
Huntingtons sjukdom, tillsammans med Alzheimers och Parkinsons, tillhörde familjen av neurodegenerative sjukdomar som orsakades, vid misfolding för protein.
Knyckig obehärskad förehavanden, en ostadig gående och grimaser har givit Huntingtons sjukdom (HD) dess kända original- allmänning som är stilla i bruk i dag: Huntingtons chorea (den Gammala Greken för ”dans”).
”Går Huntingtons” i det känt tillbaka till Amerikanen manipulerar George Huntington, som blev första som publicerar en specificerad beskrivning av sjukdomen i 1872.
Den obotliga sjukdomen är ärftlig och har en prevalence av 1 i varje 15.000 personer. I Tyskland är omkring 8.000 fall för närvarande bekant eftersom i USEN, 30.000 folk har HD.
Om ett barn övertar en muterade Huntingtons gen från en påverkad förälder, framkallar sjukdomen oundvikligen, vanligt mellan åldrarna av 30 och 50. Som ett resultat urartar nervcellerna progressively i områdena av hjärnan som kontrollerar rörelse, och som är involverade i minne och sinnesrörelser. Tio till 30 år efter starten av sjukdomen, Huntingtons chorea leder till döds.
I 1993 upptäckte forskare genen som kodar proteinhuntingtinen. En mutation i detta protein orsakar sjukdomen och resultaten i aggregationen av mutanthuntingtinproteinet inom cellnucleina av hjärnneurons.