Bristol-Myers Squibb en Medivira kondigen samenwerking aan om HIV behandeling op de markt te brengen

Bristol-Myers Squibb en Medivir AB hebben een samenwerking wereldwijd aangekondigd om miv-170, een preclinical inhibitor van niet-nucleoside omgekeerde transcriptase, of NNRTI te ontwikkelen en op de markt te brengen, voorgenomen voor de behandeling van hiv-1 besmetting in volwassenen als deel van een antiretroviral drugregime.

De Termijnen van de overeenkomst omvatten een eerlijke betaling van Bristol-Myers Squibb van $7.5 miljoen aan Medivir. Medivir kan ook pre-gespecificeerde ontwikkeling en regelgevende mijlpalen ontvangen bedragend ongeveer $97 miljoen van de samenwerking, evenals tot royaltys met tientallen die op verkoop van het product onder de samenwerking op de markt wordt gebracht.

In Het Kader Van de licentieovereenkomst, zal Bristol-Myers Squibb voor de ontwikkeling en de introductie op de markt wereldwijd voor alle landen, exclusief het Noordse gebied verantwoordelijk zijn, waar Medivir de Noordse rechten van de gebiedintroductie op de markt heeft behouden.

Project miv-170 vertegenwoordigt een nieuwe structurele klasse van NNRTIs. Een polymeraseinhibitor, miv-170 heeft uitstekende kracht in vitro en een betere barrière aan weerstand in pre-clinical studies aangetoond. Samenstelling miv-170, in afwachting van gegevensresultaten, kan een nieuwe behandelingsoptie voor HIV patiënten verstrekken.

http://www.bms.com/ en http://www.medivir.com/