Bristol-Myers Squibb und Medivira kündigen Zusammenarbeit an, um HIV-Behandlung in den Handel zu bringen

Bristol-Myers Squibb und Medivir AB haben eine weltweite Zusammenarbeit angekündigt, um MIV-170, einen präklinischen Nichtnukleosid Rückseite transcriptase Hibitor zu entwickeln und in den Handel zu bringen oder NNRTI, bestimmt für die Behandlung der Infektion HIV-1 in den Erwachsenen als Teil einer Antiretroviraldrogenregierung.

Vertragsbedingungen umfassen eine Vorauszahlung von Bristol-Myers Squibb von $7,5 Million zu Medivir. Medivir auch empfängt möglicherweise vor-festlegte die Entwicklung und regelnde Meilensteine, die ungefähr $97 auf Million von der Zusammenarbeit sowie bis zu den zweistelligen Abgaben auf Verkäufen des Produktes sich belaufen, das unter der Zusammenarbeit in den Handel gebracht wird.

Unter der Lizenzvereinbarung ist Bristol-Myers Squibb für die weltweite Entwicklung und die Kommerzialisierung für alle Länder, ausschließlich der Nordischen Region verantwortlich, in denen Medivir die Nordischen Regionskommerzialisierungsrechte beibehalten hat.

Das Projekt MIV-170 stellt eine neue strukturelle Klasse NNRTIs dar. Ein Polymerasehibitor, MIV-170 hat ausgezeichnete Kraft in vitro und eine verbesserte Sperre zum Widerstand in den präklinischen Studien gezeigt. Das Mittel MIV-170, während Daten resultiert, stellt möglicherweise eine neue Behandlungsmöglichkeit für HIV-Patienten zur Verfügung.

http://www.bms.com/ und http://www.medivir.com/