Bristol-Myers Squibb och Medivira meddelar samarbete för att kommersialisera HIV-behandling

Bristol-Myers Squibb och Medivir AB har meddelat ett världsomspännande samarbete för att framkalla och kommersialisera MIV-170, preclinical non-nucleoside en omvänd transcriptaseinhibitor eller NNRTI, påtänkt för behandlingen av infektion HIV-1 i vuxen människa som del av en antiretroviraldrogdiet.

Benämner av överenskommelsen inkluderar upfront en betalning från Bristol-Myers Squibb av $7,5 miljoner till Medivir. Medivir också kan motta pre-specificerade utveckling och reglerande milstolpar som räknar samman ungefärligt $97 miljoner från samarbetet såväl som upp till tvåsiffriga royaltyer på reor av produkten som kommersialiseras under samarbetet.

Under den licensera överenskommelsen är Bristol-Myers som Squibb ska, ansvariga för den världsomspännande utvecklingen och commercializationen för alla länder som uteslutar den Nordiska regionen, var Medivir har behållit de Nordiska regioncommercializationrätterna.

MIVNA-170 projekterar föreställer ett nytt strukturellt klassificerar av NNRTIs. En polymeraseinhibitor, MIV-170 har visat utmärkt potency in vitro och en förbättrad barriär till motstånd i pre-kliniska studier. Sammansättningen MIV-170, oavgjorda data resulterar, kan ge ett nytt behandlingalternativ för HIV-tålmodig.

http://www.bms.com/ och http://www.medivir.com/