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NIH para trazar los cambios genómicos de cáncer de pulmón, el cerebro y cáncer de ovario

Published on September 13, 2006 at 6:57 PM · No Comments

Se estima que 174.470 nuevos casos de cáncer de pulmón se diagnostican en los Estados Unidos en 2006. El cáncer de pulmón es la principal causa de mortalidad por cáncer en hombres y mujeres, con un estimado de 162.460 muertes se espera que ocurra en 2006.

Los tumores cerebrales representan casi el 90 por ciento de todos los tumores primarios del sistema nervioso central. Se estima que 18.820 nuevos casos de cáncer en el cerebro se diagnostican en los Estados Unidos este año, y 12.820 pacientes morirán a causa de la enfermedad. Glioblastomas, también llamado glioblastoma multiforme o astrocitoma de grado IV, a menudo son tumores mortales, cerebrales malignos que crecen y se propagan con mucha agresividad, y son el tipo más frecuente de cáncer cerebral. Se estima que 20.180 nuevos casos de cáncer de ovario y se estima que 15.310 muertes por la enfermedad se espera que en los Estados Unidos en 2006. A menudo se detectan tarde, el cáncer de ovario causa más muertes que cualquier otro cáncer del sistema reproductivo femenino.

Instituto Nacional del Cáncer y el NHGRI TCGA lanzó en diciembre de 2005 como un proyecto piloto de colaboración de tres años para poner a prueba la viabilidad del uso a gran escala las tecnologías de análisis del genoma para determinar todos los cambios genómicos importantes implicados en el cáncer. Cuando esté plenamente operativo, TCGA constará de cuatro componentes integrados: un recurso fundamental muestras biológicas (BCR), Caracterización del Genoma del Cáncer Centros, centros de secuenciación genómica, y un recurso principal de la Bioinformática.

Hoy en día, los dos institutos también anunció la biorepositories que proporcionará bioespecímenes de los tipos de cáncer de los tres primeros que se realizará en el marco del Proyecto Piloto TCGA. La fuente de la bioespecímenes cáncer de pulmón será el cáncer de pulmón Banco de Tejidos del Cáncer y Leucemia Grupo B (CALGB) grupo de ensayos clínicos, que se encuentra en el Hospital Brigham and Women de Boston, Mass. El origen de los tumores cerebrales (glioblastoma ) bioespecímenes se MD Anderson Cancer Center en Houston, Texas. El cáncer de ovario bioespecímenes será proporcionado por el banco de tejidos de Oncología Ginecológica del Grupo en el Hospital de Niños de la Universidad Estatal de Ohio en Columbus, Ohio.

Instituto Nacional del Cáncer y el NHGRI también anunció hoy que el Consorcio Internacional de Genómica, que forma parte del Instituto de Investigación Genómica Traslacional, de Phoenix, Arizona, fue seleccionado para establecer y administrar BCR TCGA es. El BCR se recogen, almacenan, procesan y distribuyen las biomoléculas a partir de muestras cancerosas y normales a los Centros de Caracterización del Genoma del Cáncer y los Centros de Secuenciación del Genoma para el análisis genómico.

Cáncer TCGA Centros de Caracterización del Genoma analizará muestras de la BCR para identificar alteraciones genómicas clave, tales como cambios de número de copias y / o reordenamientos cromosómicos, algunos de los cuales se sabe que contribuyen al desarrollo del cáncer y / o progresión. Genes seleccionados se secuenció por el Centro de Secuenciación del Genoma utilizando métodos de alto rendimiento para identificar pequeños cambios genómicos, como las mutaciones de una sola base y pequeñas supresiones de inserción /. TCGA Caracterización del Genoma del Cáncer Centros y los Centros de Secuenciación del Genoma serán seleccionados en los próximos meses.

"El cáncer es extremadamente complejo, e incluye más de 200 enfermedades diferentes. El objetivo general de TCGA es profundizar en los orígenes genéticos que conducen a esta complejidad, a fin de permitir el descubrimiento y desarrollo de una nueva generación de terapias, diagnósticos y estrategias de prevención de todos los cánceres ", señaló en funciones el director del NCI, John E. Niederhuber, MD" Los resultados del Proyecto Piloto TCGA puede proporcionar los resultados que necesitamos para la detección temprana del cáncer, en su etapa más tratable, y proporcionar nuevas dianas para el desarrollo de terapias específicas. "

"El Atlas del Genoma del Cáncer se utilizan tecnologías de vanguardia y el conocimiento del Proyecto Genoma Humano y otros estudios de genómica para evaluar el rango de las variaciones genómicas que hacen que el crecimiento incontrolado de células que caracteriza al cáncer", explicó el National Human Genome Research Institute Director Francis S. Collins, MD, Ph.D. "TCGA será analizar cientos de muestras de tumor con múltiples tecnologías, incluyendo la comparación de secuencias del genoma del cáncer con la secuencia de ADN normales derivados de los mismos pacientes, con el fin de identificar los cambios que están específicamente relacionados con el cáncer."

Los tres tipos de cáncer seleccionados para el estudio de TCGA fueron identificados en un proceso que comenzó en el otoño de 2005 con una solicitud de información (RFI) de NCI y la notificación al Instituto Nacional del Cáncer Cancer Centers. El objetivo de la RFI fue identificar las colecciones de muestras biológicas candidato que emplea el más alto nivel de ética, técnica biológica, patológica, y las normas de la bioinformática en el desarrollo de sus biorepositorio.