最新研究揭示更多的风险与万络

专家在美国和澳大利亚的两个主要研究有两个COX - 2抑制剂和类固醇消炎药止痛药的心血管和肾脏的风险提供新的证据。

现在，研究人员说，药物Vioxx可能会导致肾脏问题以及心脏病发作和中风。

Vioxx的是从市场撤出在2004年9月，经过三年的研究表明，在至少18个月的患者心脏病发作和中风的风险增加一倍。

两项新的研究已经证实在服用这种药物的危险，从波士顿布里格姆及妇女医院和哈佛医学院进行分析114超过116000人参与的研究和发现，万络是联系在一起的肾脏和心脏心律失常问题的风险增加。

与此同时，在澳大利亚的研究人员纽卡斯尔大学在新南威尔士，发现的证据表明，标准剂量的非甾体抗炎扶他林（双氯芬酸），用户的心脏病发作的风险增加了40％ 。

帕特里夏McGettigan博士牵头的作者说，双氯芬酸的牌照应该检讨，因为它似乎是在常用剂量的有害，他们认为有检讨其监管地位的理由。

澳大利亚队审查了23项研究，也证实了与Vioxx的心脏问题，比18个月后，才，而在头30天的治疗存在的风险增加。

药品制造商默克公司目前正面临14000人声称已被Vioxx的损害诉讼。

出现在本期杂志美国医学协会（JAMA）的研究。

美国食品和药物管理局（FDA）从大卫格雷厄姆博士，医生为随后的社论中说，结果问题的另一种COX - 2抑制剂的安全性，Arcoxia的（etoricoxib），其中默克公司目前正在寻求美国许可。

格雷厄姆博士说，它已被认为，Arcoxia的构成没有心血管疾病风险的基础上，各地的心血管事件如双氯芬酸的相同数量的原因，但现在这个最新的双氯芬酸和心脏病发作的之间的联系的证据，地方Arcoxia的安全疑问。

研究结果已提前发布到网上由JAMA，因为他们的“公共健康的影响”，是由于出现在10月4日的杂志上。

格雷厄姆博士说，FDA的关注，鉴于最近的历史，现在应该重点病人的安全，而不是企业的盈利能力。

COX - 2抑制剂Vioxx和伐地考昔（Bextra的），已经从市场上撤回。

默克公司说，它代表以前的数据说，增加心脏风险开始后的药物已为18个月，就可能增加短期Vioxx的使用风险JAMA的文章和意见，采取“不支​​持由目前的体重临床资料。“

好消息是，澳大利亚的研究小组发现，辉瑞公司的药物Celebrex是不是与心脏问题，在不超过200毫克，每天的剂量相关。

格雷厄姆说，西乐葆增加剂量高于每天200毫克，连同若干其他非甾体抗炎药（NSAIDs）的心脏风险，而研究同意萘普生是“中性”的心脏病发作风险。

格雷厄姆说，为最需要慢性疼痛缓解的关节炎或其他条件患者的“萘普生似乎是从心血管疾病的角度类固醇消炎药是最安全的选择。”

格雷厄姆还表示，对止痛药的副作用的争论说明为更好地进行安全性研究和医生和患者都需要有关的风险和收益完整的信息，正确地使用COX - 2抑制剂和其他临床治疗的需要。